综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
在入组患者中,164例(54.5%)乳腺癌为PD-L1阴性(CPS<1),而137例 (45.5%)乳腺癌为PD-L1阳性(CPS≥1),包括99例(72.3%)PD-L1-L和38例PD-L1-H(27.7%)(表1)。进一步分析PD-L1阴性、PD-L1-H和PD-L1-L患者在不同乳腺癌亚型中的分布。HR-/HER2-亚组中PD-L1阳性表达的患者百分比更高(70.9% vs 38.4%...
HER2低表达且PD-L1 CPS评分>1(DP状态)的TNBC患者疾病进程显著改善,尤其在接受卡铂或蒽环类药物联合紫杉醇的治疗方案时。 既往三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺乏特异性靶点,治疗手段有限。免疫检查点抑制剂和ADC等新型药物的出现,为PD-L1阳性、...
该研究中83.3%的患者PD-L1 CPS<10,为内分泌治疗不敏感人群,但此类患者也取得了较好的DCR,为100%(图2)。全人群中位无进展生存期(PFS)为9.36个月,PD-L1 CPS<10 和PD-L1 CPS<1人群的mPFS均为9.30个月。从而提示PD-L1 CPS...
帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的 III 期 临床试验KEYNOTE-048中包含了对总体人群和PD-L1表达阳性的参与者中进行的疗效分析。为了进一步验证 PD-L1 表达对治疗效果的预测价值,研究人员对 PD-L1 CPS < 1 和 CPS 1-19的亚组进行了疗效分析。
患者咨询 我的免疫组化结果是PD-L1(22C3)(+CPS+=1),PD-L1(22C3)阳性对照(+),PD-L1(22C3)阴性照(-),PD-1(约3%+,这是什么情况? 这个结果意味着PD-L1低表达,肿瘤病人需要查这个来确定后续治疗方案。 我是乳腺癌患者,低表达能用免疫治疗吗? 可以,但需要看详细的检查报告来确定后续治疗方案。
该项荟萃分析证实,转移瘤的PD-L1表达显著低于原发肿瘤,这突出了该研究结果有重要临床意义,并强调三阴性乳腺癌患者需要对转移灶活检,以确定PD-L1状态。由于缺乏相关研究,无法根据22C3/CPS进行类似PD-L1评估分析。 这还意味着,三阴性乳腺癌原发灶PD-L1阴性患者,在没有进一步评估的情况下,不应被排除在免疫治疗之外...
进一步亚组分析发现,无论 PD - L1 阳性细胞比例分数(CPS)如何,新辅助帕博利珠单抗联合化疗组 pCR 始终占优,且 PD - L1 表达越高,两组 pCR 率差异越大。此外,该疗法还使更多患者达到更小的残余癌症负荷(RCB)数值,预示着更好的预后。 The CheckMate 7FL 研究...
根据最新消息,美国FDA已加速批准PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,应用于治疗PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这是K药在乳腺癌领域首个适应症,也是最难治三阴性乳腺癌(TNBC)领域第二个获批的免疫方案。 TNBC也就是常说的三阴性乳腺癌,是最凶险的一种乳腺癌,侵袭性强、易...
PD-L1蛋白阳性染色定位于细胞膜及细胞质,阳性对照采用人胎盘组织,胎盘绒毛外周滋养细胞呈明显的细胞膜着色[8]。PD-L1阳性表达的判断,可以分为TPS和CPS。目前FDA(美国食品药品监督管理局)推荐三阴性乳腺癌患者使用帕博利珠单抗联合化疗时推荐PD-L1 CPS≥10[9]。CPS(combined proportion score)即阳性联合分数,计算方式...