程序性细胞死亡配体1(PD-L1)跨膜蛋白被认为是免疫反应中的共抑制因子,它与程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)合作,刺激凋亡,抑制PD-1阳性细胞释放细胞因子,并限制PD-1阳性细胞的生长。此外,在许多恶性肿瘤中,PD-L1降低了免疫系统对肿瘤细胞的反应。这些观察结果表明,P...
治疗建议:PD-1免疫治疗对于某些类型的乳腺癌,尤其是三阴性乳腺癌或HER2阴性且PD-L1表达阳性的患者,可能是一个有效的治疗选择。然而,其适用性需根据患者的具体情况和肿瘤特征进行个体化评估。PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗等)一般通过静脉注射给药,具体剂量和疗程需由医生根据患者病情确定。 生活建议:患者在接受治疗期间...
治疗建议:PD-1免疫治疗是一种新型的治疗方法,它通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。对于某些乳腺癌患者,PD-1免疫治疗可能是一个有效的选择。然而,是否适合您使用,需要根据您的具体病情、病理类型、分期以及身体状况来评估。如果适合,一般PD-1抑制剂的给药方式为静脉注射,具体剂量和频率需根据药物说明书和医生...
综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
1. 创新疗法:突破了传统乳腺癌的治疗瓶颈,低剂量化疗联合抗PD-1治疗为提高转移性乳腺癌的治疗效果开辟了新途径。 2. 显著疗效:这一联合疗法显著提高了患者的疾病控制率和无进展生存期。 3. 耐受性好:与传统疗法相比,低剂量化疗副作用更小,患者耐受性良好。
帕博利珠单抗(Keytruda,商品名:可瑞达;俗称:K药)是一款由默沙东自主研发的一款PD-1人源化单克隆抗体,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞,进而增强人体免疫系统发现和消灭癌...
2016年10月至2017年2月，开始使用PD-1的派姆单抗100mg（计量每kg体重2mg）、白蛋白紫杉醇200mg（每平方米140mg），使用策略是第1天PD-1和白蛋白紫杉醇同时上，第8天单药白蛋白紫杉醇，每3周一个疗程。6周后临床评估为部分缓解。12周后CT再次确定为部分缓解。血清HER2 ECD显示下降。这名患者对组织病灶也检测...
北京时间2023年2月20日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(TORCHLIGHT研究)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定研究的主要终...
默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®️)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治...
《科创板日报》2月21日讯（记者 金小莫） 在一项令许多PD-1“望而生畏”的适应症上，君实生物的特瑞普利单抗（下称：拓益）有望率先挑战成功。21日，君实生物公告称，拓益联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌患者（TNBC）治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心三期临床研究，...