FIRST研究显示,500个月高剂量氟维司群较阿那曲唑一线治疗绝经后复发转移乳腺癌的疾病进展时间(TTP)延长10.3个月(23.4和13.1个月),总生存期(OS)延长5.7个月【2】;SWOG试验显示氟维司群联合阿那曲唑治疗绝经后复发转移乳腺癌,其中位无进展生存时间(PFS)和OS显著高于阿那曲唑单药组(17.0和12.6个月;47.7和36.7个...
研究人员使用了多种体外实验，包括CRISPR/Cas9基因编辑，细胞迁移，3d肿瘤球形成和侵袭，固体结合，免疫共沉淀，细胞黏附和扩散实验，以及蛋白质印迹和流式细胞术分析，并利用了MDA-MB-231和4T1三阴性乳腺癌细胞系。此外，研究人员还采用了三阴性乳腺癌进展和转移的临床前小鼠模型来证实研究发现。本研究证实了Kindlin-2...
HER2+乳腺癌治疗新突破:甲磺酸艾立布林联合靶向治疗的非劣效性验证 日本一项名为JBCRG-M06/gre的多中心、随机、非劣效性III期临床试验,针对HER2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者,比较了曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合甲磺酸艾立布林或紫杉烷作为一线化疗治疗的效果。 目前,曲妥珠单抗(H)联合帕妥珠单抗(P)与紫杉烷的...
目前,美国食品药品监督管理局(FDA)已经正式批准奥拉帕尼(Olaparib)和他拉唑帕尼 (Talazoparib) 等 PARP 抑制剂用于 BRCA 突变的 HER2 阴性局晚期或转移性乳腺癌(BC)患者的临床治疗。 OlympiAD 试验:比较了接受奥拉帕尼单药治疗或标准治疗的 HER2 阴性转移性 BC 患者的无进展生存期 (PFS)。结果表明,与标准治疗相比...
导读:三阴性乳腺癌(TNBC)的靶向治疗仍然是一个挑战。 2月19日,华中科技大学研究人员在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了题为“LRPPRC promotes glycolysis by stabilising LDHA mRNA and its knockdown plus glutamine inhibitor induces synthetic lethality via m6A modification in triple-negative breas...
乳腺癌的内科治疗包括化疗、内分泌治疗和靶向治疗。近年来,乳腺癌靶向治疗成为临床研究热点,其临床应用显著提高了乳腺癌的治疗效果。 1 激素受体阳性乳腺癌的内分泌靶向治疗 乳腺癌内分泌治疗效果与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)密切相关,内分泌药物如他莫昔芬(TAM)、氟维司群、第三代芳香化酶抑制剂(AIs)通过...
晚期TNBC 治疗局势解析 三阴性乳腺癌免疫治疗进展:虽然免疫检查点抑制剂单药治疗晚期 TNBC 疗效有限,但部分 PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗方案在晚期 TNBC 一线治疗取得了进展。目前,晚期 TNBC 免疫治疗耐药的治疗策略仍需探索。 ADC 重塑晚期 TNBC 治疗格局:以戈沙妥珠单抗(SG)为代表的 ADC 为晚期 TNBC 二线治疗...
已获批用于乳腺癌治疗的ADC包括恩美曲妥珠单抗(T-DM1)、德曲妥珠单抗(T-DXd)和戈沙妥珠单抗(SG),前两款为HER2靶向的ADC,第三款为Trop-2靶向的ADC,也是目前唯一一款用于治疗无法切除的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的ADC,此次批准...
20余年来,抗HER2靶向治疗显著改善了HER2阳性(IHC 3+/FISH检测HER2扩增阳性)乳腺癌(breast cancer,BC)患者的预后。约40-50%乳腺癌患者伴HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+并FISH阴性),其中部分被划入Luminal型(HR+),部分划入三阴性乳腺癌(TNBC)。临床实践中,这些患者一般按HER2阴性治疗。
靶向HER2的进展包括进一步开发抗体-药物偶联物(ADC) ,改变接头,有效载荷或抗体支架以优化疗效。另一种方法是开发双特异性抗体,它利用两种不同 HER2表位的结合来最大限度地提高疗效。由于免疫治疗在三阴性乳腺癌(TNBC)中已显示出益处,因此,在 HER2阳性癌症疾病中,调节免疫系统的尝试也在进行中。免疫治疗正在从多个角度...