分类号:密级:公开 论文编号:学号:50101007505 重庆理工大学硕士学位论文 基于组蛋白乙酰化转移酶p300的小分 子抑制剂的合成与构效关系研究 研究生:曾凡奇 指导教师:**(教授)黄牛(研究员) 学科专业:微生物与生化药学 研究方向:药物设计与合成 培养单位:药学与生物工程学院 论文完成时间:2013年04月10日 论文答辩日...
中图分类号:R737.9单位代码:10660UDC:616-006学号:110660150057学科专业代码:100104密级:公开贵州医科大学018届硕士学位论文(科学学位)组蛋白H3K56乙酰化及其乙酰化转移酶P300表达与乳腺癌临床病理特征及耐药形成的关系TherelationshipbetweentheexpressionofH3K56a
组蛋白乙酰化转移酶p300在肿瘤细胞的分化和增殖中起重要的作用.本文采用了基于蛋白结构多层次的虚拟筛选方法来寻找组蛋白乙酰化转移酶p300的全新先导化合物,从含有十万个类药化合物的筛选库中,筛选出33个打分较好的化合物进行活性测试,其中1个化合物4-乙酰基-2-甲基-N-吗啉-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噻嗪...
位点突变体报告基因分析表明ALAS2基因启动子上的两个GATA-1位点和所有的Sp1位点都参与了p300的招募。我们的工作确定了ALAS2基因是组蛋白乙酰转移酶p300/CBP的一个靶基因。 另一方面,我们研究了组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠(NaBu)激活ALAS2基因转录的机制。我们发现NaBu不仅能上调红系细胞ALAS2基因的转录,而且能激活...
【摘要】目的 探讨乳腺癌中乙酰化转移酶P300和H3 K56乙酰化(H3 K56 ac)蛋白表达与新辅助化疗及临床病理特征的相关性.方法 应用免疫组化EnVision法检测57例乳腺癌组织化疗前、后及30例乳腺纤维腺病组织中P300和H3 K56ac的表达.结果 乳腺纤维腺病中P300和H3 K56 ac高表达率均高于化疗前乳腺癌组织(P<0.05).化...
组蛋白乙酰化修饰主要由组蛋白乙酰化转移酶(HAT)及HDAC调节,而目前发现的与学习记忆功能的HAT为:p300/CBPHAT.已经证实p300/CBPHAT在海马依赖性的空间记忆形成中起着关键性角色,并且HAT活性降低参与到神经退行性疾病中.因此,找出能够特异恢复p300/CBPHAT活性的因子可能是治疗学习记忆障碍相关疾病的最佳靶点.pp32,细胞...
目的:通过检测乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)组织和耐药细胞株中乙酰化组蛋白H3K56(H3K56ac)及其乙酰化转移酶P300的表达特征,探讨其H3K56ac及其乙酰化转移酶P300表达与乳腺癌临床病理特征和耐药形成的关系.方法:收集161例未经新辅助化疗的乳腺浸润性导管癌患者临床病理特征及5年生存率预后资料,并同...
百度爱采购为您找到164家最新的p300乙酰化转移酶抑制剂产品的详细参数、实时报价、行情走势、优质商品批发/供应信息,您还可以免费查询、发布询价信息等。
(reporter ChIP)实验结果显示:P300和GATA-1共转染细胞使ALAS2野生型基因启动子处的组蛋白H4乙酰化水平升高,对GATA-1位点突变的启动子组蛋白乙酰化水平无明显影响.位点突变体报告基因分析表明ALAS2基因启动子上的两个GATA-1位点和所有的Spl位点都参与了p300的招募.我们的工作确定了ALAS2基因是组蛋白乙酰转移酶p300/...