琥珀酰辅酶A:乙酰乙酸转移酶缺乏症的英文名字是Succinyl-CoA:acetoacetate transferase deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,琥珀酰辅酶A:乙酰乙酸转移酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因ACAT1中的突变导致琥珀酰辅酶A:乙酰乙酸转移酶的功能缺陷。这种酶在体内参与乙酰乙酸的代谢,突变会导致酶...
一种遗传性代谢病先天缺乏琥珀酰CoA、乙酰乙酸辅酶A转移酶(琥珀酰CoA转硫酶),此种患者若长期摄取低糖膳食将会产生的代谢障碍是 A. 苯丙酮尿症 B. 低血糖 C. 高脂血症 D. 酮血症 E. 甲基丙二酸尿症 相关知识点: 试题来源: 解析 D.酮血症
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百度试题 题目一种遗传性代谢病先天缺乏琥珀酰CoA、乙酰乙酸辅酶A转移酶(琥珀酰CoA转硫酶),此种患者若长期摄取低糖膳食将会产生的代谢障碍是 相关知识点: 试题来源: 解析 酮血症 反馈 收藏