2021 年 PD-（L）1 全球市场规模已超 330 亿美元。而国内也拥有着近 300 亿元的市场。从各产品表现来看，K 药无疑是目前全球销售额最大的 PD-1 单抗。2021 年 K 药销售额已高达 171.86 亿美元，同比增长 20％；百时美施贵宝 Opdivo（纳武利尤单抗）2021 年销售额也呈现增长态势，为 75.23 亿美元，同...
乐普生物公布PD1+EGFR ADC鼻咽癌最新数据 2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)将于当地时间12月6日-8日在新加坡召开。近日,年会摘要内容正式公开。乐普生物将在此次年会上口头汇报EGFR ADC新药MRG003联合PD-1抗体普特利单抗治疗EGFR突变、复发性或转移性鼻咽癌的II 期研究最新数据。 截至2024 年 6 月 ...
经过医保谈判后，PD-1单抗的利润水分被挤出，年治疗费用降到5万元/年。君实生物是首个国产PD-1抗体药物的研发厂商，2021年财报显示，君实生物PD-1特瑞普利单抗实现营收4.12亿元，同比下降58.96%，较2020年的10.03亿元减少了近6亿元。君实生物方面将特瑞普利单抗收入下滑的原因归结为特瑞普利单抗进入医保后降价超过6...
今年7月,普特利单抗首次获NMPA批准上市,治疗既往接受一线及以上系统治疗失败的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR) 的晚期实体瘤患者,成为了国内获批的第14款PD1/PD-L1单抗。 普特利单抗(HX008)为PD-1的人源化IgG4单抗,在IgG4的Fc区引入三重突变(S254T/V308P/N434A突变)以延长半衰期。一期...
乐普生物公布PD1+EGFR ADC鼻咽癌最新数据 2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)将于当地时间12月6日-8日在新加坡召开。近日,年会摘要内容正式公开。乐普生物将在此次年会上口头汇报EGFR ADC新药MRG003联合PD-1抗体普特利单抗治疗EGFR突变、复发性或转移性鼻咽癌的II 期研究最新数据。
今年7月,普特利单抗首次获NMPA批准上市,治疗既往接受一线及以上系统治疗失败的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR) 的晚期实体瘤患者,成为了国内获批的第14款PD1/PD-L1单抗。 普特利单抗(HX008)为PD-1的人源化IgG4单抗,在IgG4的Fc区...
7月22日,乐普生物普特利单抗注射液获国家药监局批准上市,适应症为:用于既往接受一线及以上系统治疗失败的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR) 的晚期实体瘤患者的治疗。这是国内获批的第14款PD1/PD-L1单抗。 此前该...
从2024 年 CSCO 复发转移 NPC 治疗指南可以看出:晚期 NPC 已进入免疫治疗时代,GP+PD1 已成为标准一线治疗。我国是 NPC 高发的地区,现有药物依旧不能满足复发/转移 NPC 的临床 需要,尤其是二线治疗失败的患者可用药物更少。 MRG003 治疗复发/转移 NPC 患者时,不仅提高了疗效,还减少了不良反应的发生,为患者 带来...
ESMO Asia| 乐普PD1+EGFR ADC鼻咽癌2L 67% ORR 华创新药 2024年12月02日 13:52广东 Preliminary results of phase II study to evaluate safety and efficacy of combination pucotenlimab with epidermal growth factor receptor-ADC (EGFR-ADC) MRG003 in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (R/...
今年7月,普特利单抗首次获NMPA批准上市,治疗既往接受一线及以上系统治疗失败的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR) 的晚期实体瘤患者,成为了国内获批的第14款PD1/PD-L1单抗。 普特利单抗(HX008)为PD-1的人源化IgG4单抗,在IgG4的Fc区引入三重突变(S254T/V308P/N434A突变)以延长半衰期。一期...