因为最终表达反应都是通过合成氨基酸来表达的，因为dna含有大量的没有表达的信息，所以直接提取rna，通过反转录成CDNA，然后在检测融合基因是否融合
第一，RNA是单链，结构不稳定，RNA容易降解或者受到污染。第二，经过RT-PCR形成双链DNA，性质结构更稳定，更容易保存。也更容易进行下一步操作。
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 反转录-PCR 叫RT-PCR.RNA提取就叫RNA提取,是一个独立的实验操作. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) 相似问题 RT-PCR提取的是总RNA还是mRNA RT-PCR可以检测RNA的转录,是否可以检测蛋白的表达水平呢?能分析下原理吗? 急,初级菜鸟问个问题:真菌 目...
RT-PCR中合成第一链cDNA为RNA和DNA组成的“杂双链”,在设计PCR的引物时候也是根据cDNA第一链设计的,因此将第一链cDNA可以用来PCR。第二链cDNA是在第一链cDNA的基础上使用RNAase将RNA消化,利用百度百科上的几种方法合成与第一链cDNA互补的第二链cDNA,此刻就是构成了真正的,不包含RNA的“双链cDNA”,对双链cDNA...
跟浓度有一定的联系 还有就是你的RNA质量并不是很好 但是一般的RT对RNA的质量要求不算是很高的! 分析总结。 跟浓度有一定的联系还有就是你的rna质量并不是很好但是一般的rt对rna的质量要求不算是很高的结果一 题目 Trizol法提血中的总RNA,跑胶后有的可以显示18S和28带,而有的却什么也没有?为什么呢?曾经用什...
相关推荐 1再问:做基因克隆为什么要提dna我做苯丙氨酸解氨酶基因的克隆,老师怎么让我提DNA,提RNA不就可以了么,提出RNA,设计引物,然后RT- PCR,得到第一条cDNA链,然后扩增,得到cDNA,接着导入质粒,转化菌株培养,最后的克隆的目的基因,这样不就行了吗
一、RNA提取 在RT-PCR实验中,RNA是当之无愧的主角,是作为模板的存在,要想确保RT-PCR成功,关键一点是确保模板RNA无RNA酶和基因组DNA的污染,因此提取出高质量的RNA是实验成败的关键因素,那么如何才能提取出高质量的RNA呢,重要的一点就是尽力杜绝RNA的内外源性污染,具体方法可以回顾本号前几天的文章《如何提取出高...
不靠谱的像RT-PCR。简单说就是先提取rna,然后逆转录成DNA,最后再PCR,听起来是不是很简单很容易?但是对不起,有时候你换硕士博士来,一板一眼地按照书上做,搞半年一年也没用,有时候实验室来个混毕设的本科生,稀里糊涂照着一通忙活,一个下午竟然就出来了,有时候同一个人的同一个实验的同一个样品,分成两管就...