临床研究可根据设计方法和数据来源分为观察性研究、实验性研究及二次研究三大类,其中观察性研究包括横断面研究、病例对照研究和队列研究,实验性研究以随机对照试验为主,二次研究则涉及对已有数据的整合分析。以下为具体分类及特点: 一、观察性研究 横断面研究 横断面研究在特定时间点收集人群...
随机对照试验主要是用于临床治疗性或预防性研究,用以探讨某一新药或新治疗措施与传统的、有效的治疗或安慰剂相比较,是否可以提高治疗和预防疾病的效果,或是否有效。它是目前公认临床治疗性试验的金标准方法。在特点条件下也可以用于病因学因果效应研究 半随机对照试验(qRCT)与随机对照试验唯一的差别是试验对象分配按半随...
临床研究是指在人体中进行的疾病诊断、治疗和预防方面的科学研究。随着医学的发展和进步，临床研究分类体系也日益完善。本文将介绍临床研究的分类，并探讨每一类研究的特点和意义。一、治疗性临床研究 治疗性临床研究是最常见的一类临床研究，旨在评估不同治疗手段的安全性和有效性。该类研究常用于比较不同药物、手术或...
2.1.1. 干预性研究（Interventional study，IS）（干预措施含药品、临床诊疗操作等） 随机对照研究（RCT...
从大类上讲,临床研究可分为三大类: 1. 理想世界研究 这是我们对传统形式临床研究分类的主要部分,主要包括:干预性试验、观察性研究和诊断试验。 (1). 干预性试验,用于判断干预措施的安全性与疗效。根据是否随机化分组,大体分为两大类:随机对照试验与非随机对照试验。
临床研究证据按研究设计和证据等级分类,主要包括:系统性综述和Meta分析、随机对照试验、队列研究、病例对照研究、病例系列/报告、专家意见等。 临床研究证据的分类核心依据研究设计的科学性和证据强度。重点分为以下层级: 1. **系统性综述与Meta分析**:整合多项高质量研究,证据等级最高。 2. **随机对照试验(RCT)...
一、临床研究的分类 1. 按照研究目的可分为: (1) 临床疗效研究 (2) 诊断实验研究 (3) 病因/风险因素研究 (4) 预后/自然病程研究 (5) 疾病预防研究 (6) 疾病发生率等流行病学调查研究 2. 按照不同的设计方案可分为: (1) 随机对照研究 (2) 横断面研究 (3) 病例对照研究 (4) 队列研究 (5) 其他...
对于医生而言，深入理解每种临床研究的特点及其适用条件，是精心设计临床研究不可或缺的起点。接下来，我们将通过一张直观的图表，来详细解读临床研究的各类分类。原始研究，是对直接在患者身上开展的单项研究，如病因、诊断、预防、治疗及预后等方面的探索，所获取的原始数据，经过严谨的统计学处理、深入的分析以及全面...
一、观察性研究 观察性研究是临床研究中最常见的类型之一。它主要通过观察和记录来研究人群的自然状态或已存在的因果关系。在观察性研究中，研究者并不主动干预受试者，而是通过观察能力和数据收集来收集信息。这种类型的研究通常用于探索疾病的发生、流行病学特征和危险因素的关联性。观察性研究可以进一步分为横断面研究...
🔍临床研究分类: 原始研究:实验性研究,如随机对照试验(RCT)、半随机对照试验(qRCT)等。 观察性研究:包括分析性研究和横断面研究。 二次研究:系统评价和Meta分析,基于原始研究的综合分析。 临床实践指南:为医师治疗决策提供指导。 临床决策分析:结合最新证据和卫生经济学视角,为患者治疗提供决策支持。