中枢性尿崩症是由于多种原因影响了AVP(精氨酸加压素)的合成、转运、储存及释放所致,可分为获得性、遗传性和特发性。 1.获得性(继发性):由下丘脑神经垂体及附近部位的肿瘤,如颅咽管瘤、松果体瘤第三脑室肿瘤、转移性肿瘤、白斑病等引起。还有一部分由头部创伤(严重脑外伤、垂体下丘脑部位的手术)所致。此外,少数中枢性尿崩症由脑部
正常人每日尿量在1.8L以下,超过2L即为尿量增多。由于抗利尿激素(ADH)分泌不足,导致尿液浓缩功能障碍所产生的多尿称为中枢性尿崩症,主要表现为喝的多、尿得多,口渴严重,患者通常每日尿量多于4L。中枢性尿崩症是终生性疾病,多以药物控制为主,无法彻底治愈。
中枢性尿崩症是由于下丘脑-神经垂体功能低下、抗利尿激素(ADH)分泌和释放不足,或者肾脏对ADH反应缺陷而引起的一组临床综合征。 别名 尿崩症老年人尿崩症小儿尿崩症 发病部位 垂体 人群 青年男性小儿 症状 多尿小儿多尿多饮烦渴烦热 英文名 central diabetes insipidus 就诊科室 内分泌科小儿内分泌科 治疗 药物康复...
中枢性尿崩症(centraldiabetesinsipidus,cdi)是各种原因(如颅脑损伤、炎症、垂体和/或下丘脑肿瘤及手术)引起下丘脑、垂体柄和垂体后叶损伤,导致下丘脑-垂体后叶抗利尿激素合成、分泌或转运障碍所致、以多尿和烦渴为临床表现的疾病,病变涉及下丘脑渗透压感受器、视上核、室旁核和视上垂体束、垂体柄和垂体后叶等结构,...
中枢性尿崩症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行处理。 1.一般治疗 患者需限制水分摄入,还需规律进食,保证充足睡眠,及时用温水清洗,保证会阴部位卫生。 2.药物治疗 患者可以在医护人员的支持下应用醋酸去氨加压素注射液、卡马西平片、垂体后叶注射液等药物,可以促进抗利尿激素分泌,缓解尿量增多的情况。
中枢性尿崩症是由于下丘脑视上核和室旁核神经元受损,抗利尿激素(ADH)分泌减少,导致肾小管重吸收水的功能障碍,引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿或低渗尿等临床表现的一种疾病。以下是关于中枢性尿崩症的一些信息: 1.病因: 获得性因素:下丘脑或垂体的各种病变,如肿瘤、外伤、感染、血管病变等,均可导致ADH神经元...
尿崩症是一种由于各种原因使抗利尿激素(ADH)的产生和作用发生障碍,肾脏不能保留水分的疾病。其中,中枢性尿崩症在临床上较为常见。 中枢性尿崩症患者常常表现出多饮、多尿、精神性烦渴、低比重尿和低渗透压尿等症状。由于肾脏对原尿中的水分重吸收作用减少,长期体内缺水会出现皮肤干燥、苍...
中枢性尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素AVP又称抗利尿激素ADH不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对 AVP 敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。其主要表现为多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗尿等。以下是关于中枢性尿崩症的一些信息: ...
中枢性尿崩症指的是机体存在抗利尿激素分泌不足或者缺乏的情况,造成尿液浓缩功能异常,引起尿量增多所致。 中枢性尿崩症好发于存在组织细胞增多症、脑炎、垂体柄断裂等疾病的人群,通常不具有传染性。根据病因可分为特发性中枢性尿崩症、获得性中枢性尿崩症、遗传性中枢性尿崩症。病因一般与基因突变、脑膜炎、下丘脑垂...
尿崩症(DI)是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能,以多饮、多尿、尿比重低为特点的临床综合征。造成尿崩症的原因很多,其中较多见的是由于抗利尿激素(ADH)(又名精氨酸加压素(AVP)分泌或释放不足引起,称中枢性尿崩症。 病因 AVP是由下丘脑视上核和室旁核神经细胞合成的一种9肽,其编码...