特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,在包括中国在内的许多国家发病率不断上升,目前在治疗上选择较为有限。 司普奇拜单抗(CM310)是一种针对IL-4受体α链的新型人源化IgG4单克隆抗体,已在2期临床试验中证明了其在中重度AD患...
然而,由于传统AD系统治疗药物疗效及安全性等方面的不足,在临床中,中重度AD患者启动系统治疗往往较晚、依从性不佳、总体控制率较低。如何提高中重度AD患者系统治疗的效果是临床面临的巨大挑战。 目前我院皮肤科正在开展一项《评价QX005N在中...
多家医院正在开展由江苏荃信生物医药股份有限公司申办的“一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究”(方案编号:QX005NA-05)。 该研究将在北京协和医院、中国医科大学附属第一医院约70家医院同步开展。 该临床研究将使用研究注射液进行治疗...
红色条带表示平均值;框的顶部和底部边框分别标记了第75和第25百分点,垂直线则标记了数据的最小值和最大值。 图3中重度特应性皮炎(AD)患者的血液(y轴)与病变皮肤(x轴)的Olink蛋白质组学(Olink蛋白质组学,瑞典,乌普萨拉)。散点图描述了AD患者与正常对照组的蛋白质组学log 2 差异倍数(FCH)差。圆圈的大小代表...
多家医院正在开展由江苏荃信生物医药股份有限公司申办的“一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究”(方案编号:QX005NA-05)。 该研究将在北京协和医院、中国医科大学附属第一医院约70家医院同步开展。
您好!多家医院 正在进行一项“一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服 SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3 期研究”。 本研究已获得国家药品监督管理局和医院伦理委员会的批准。 入选标准 入选标准 受试者必须符合如下所有入选标准方可入组本研究: ...
需要对中度至重度特应性皮炎(AD)患者中乌帕替尼(Upadacitinib)的使用以及从Dupilumab转换为乌帕替尼的效果进行表征。 乌帕替尼仿制药已在孟加拉、老挝上市——图片来自海得康官网 本研究评估了连续服用30mg乌帕替尼并在使用Dupilumab 24周后改用乌帕替尼的长期安全性和有效性。
目前正在进行由苏州康乃德生物医药有限公司发起的“一项评价CBP-201 在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的临床研究”(方案编号:CBP-201-CN002)。本研究将在全国约55 家研究中心进行,将有约255 名中重度特应性皮炎的患者参加。本研究为期64 周,包括28 天的筛选期,...
(Pfizer)12月10日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cibinqo(abrocitinib,阿布昔替尼,100mg,200mg):该药是一种每日一次的口服JAK1抑制剂,用于治疗适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者。此外,Cibinqo 50mg剂量被批准用于治疗:伴有中重度肾功能损害(肾衰竭)、或正在接受细胞色素P450(CYP)2C19抑制剂治疗的...
Dupixent(dupilumab)达必妥已在60个国家/地区获得批准,用于中度至重度特应性皮炎(由2型炎症驱动的疾病之一)的成年人 国家药品监督管理局(NMPA)已批准Dupixent®(dupilumab)达必妥用于治疗中度至重度过敏性成人,其疾病没有得到充分外用处方控制皮炎疗法或不建议使用这些疗法时。NMPA确定Dupixent(dupilumab)达必妥是临床实践...