近日,中山大学巢晖教授课题组在该研究领域取得了新进展,相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed. (DOI: 10.1002/anie.202405679)。开发了一种新型环金属Ru(II)配合物,通过靶向富集线粒体和细胞核,损伤DNA而诱导肿瘤细胞胀亡,激活先天性免疫和获得性免疫。有效地增强抗肿瘤免疫疗效。 前沿科研成果 环金属钌(II)...
激活先天性免疫系统和适应性免疫系统,特别强调借助天然免疫系统促进持久的适应性免疫反应,可能会给抗肿瘤研究提供新的途径。 近日,中山大学巢晖教授课题组在该研究领域取得了新进展,相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI: 10.1002/anie.202405679)。开发了一种新型环金属Ru(II)配合物,通过靶向富集线粒体和...
巢晖教授简介 巢晖,中山大学二级教授、博士生导师。国家杰出青年科学基金获得者(2015),入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”(2006)和广东特支计划“百千万工程领军人才”(2015)。1992年于湘潭师范学院(现湖南科技大学)获学士学位,1997年于南开大学获硕士学位,2000年于中山大学获博士学位。2000年至2003年多次赴香港科技...
总之,巢晖教授课题组通过限域原位氧化聚合策略,构建了小粒径的铂(IV)纳米前药,在A549R肿瘤内诱导多模式的细胞死亡方式,有效逆转顺铂耐药。这项研究可能为耐药和转移性肿瘤的治疗提供一种新的策略,从而有效克服目前临床使用治疗药物的局限性。 本篇工作通讯作者为中山大学化学学院巢晖教授。该论文的第一作者为中山大学...
中山大学巢晖课题组长期致力于双光子环金属Ir(III)配合物的光动力抗肿瘤研究。近期,该团队设计了一例外泌体包裹的环金属Ir(III)配合物用于黑色素瘤的光动力免疫治疗,该配合物选择性地定位于线粒体中,并在双光子照射下产生单线态氧(1O2)和超氧阴离子自由基(·O2−)。这种氧化应激的产生导致线粒体呼吸链的...
中山大学巢晖课题组Angew. Chem.:环金属钌(II)配合物诱导肿瘤细胞胀亡、有效增强免疫疗效 导语 肿瘤细胞对自身代谢进行重编程而产生先天性和获得性耐药性,极大地限制了化疗药物的疗效。针对特定细胞触发非凋亡形式的炎症性细胞死亡途径,如焦亡、坏死凋亡和铁凋亡,可诱导肿瘤免疫原性细胞死亡(ICD)成为克服肿瘤耐药性的...
中山大学巢晖课题组长期致力于双光子环金属Ir(III)配合物的光动力抗肿瘤研究。近期,该团队设计了一例外泌体包裹的环金属Ir(III)配合物用于黑色素瘤的光动力免疫治疗,该配合物选择性地定位于线粒体中,并在双光子照射下产生单线态氧(1O2)和超氧阴离子自由基(·O2−)。这种氧化应激的产生导致线粒体呼吸链的...
中山大学巢晖教授课题组:拓扑异构酶I/ II双重催化抑制剂诱导耐药肿瘤坏死性凋亡 O网页链接 (分享自 @ChemBeanGo)@中山大学 癌症是尚未攻克的严重影响人类健康的重大疾病之一。由于现有药物大多通过诱导肿瘤细胞凋亡实现癌症治疗,而抑制细胞凋亡是肿瘤细胞耐药的重要途径,因此治疗耐药肿瘤是一个具有挑战性的难题。近年来...
中山大学巢晖课题组Angew. Chem.:环金属钌(II)配合物诱导肿瘤细胞胀亡、有效增强免疫疗效 导语 肿瘤细胞对自身代谢进行重编程而产生先天性和获得性耐药性,极大地限制了化疗药物的疗效。针对特定细胞触发非凋亡形式的炎症性细胞死亡途径,如焦亡、坏死凋亡和铁凋亡,可诱导肿瘤免疫原性细胞死亡(ICD)成为克服肿瘤耐药性的...
总之,巢晖教授课题组通过限域原位氧化聚合策略,构建了小粒径的铂(IV)纳米前药,在A549R肿瘤内诱导多模式的细胞死亡方式,有效逆转顺铂耐药。这项研究可能为耐药和转移性肿瘤的治疗提供一种新的策略,从而有效克服目前临床使用治疗药物的局限性。 本篇工作通讯作者为中山大学化学学院巢晖教授。该论文的第一作者为中山大学...