中国新版GMP附录1 (无菌药品)第三章洁净度级别及监测对洁净区环境明确要求如下:( ) A. 应对洁净区的悬浮粒子进行静态监测 B. 为评估无菌生产的微生物状况,
中国新版 GMP附录 1(无菌药品)第三章干净度级别及监测对干净区环境明确要求以下:( ) A. 应付干净区的悬浮粒子进行静态监测 B. 为评估无菌生产的微生物状况
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中国新版GMP附录1(无菌药品)第三章洁净度级别及监测对洁净区环境明确要求如下:()A、应对洁净区的悬浮粒子进行静态监测B、为评估无菌生产的微生物状况,应对微生物进行动态监测,监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如:棉签擦拭法和接触碟法)等C..
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