中国药监局官网查询可以通过访问国家药品监督管理局的官方网站进行。该网站提供了丰富的政务服务和信息查询功能。以下是官网的主要内容和功能: 时政要闻与公告通告:了解最新的药品监管动态、政策发布和公告通知。 办事指南:提供药品、医疗器械、化妆品等注册、备案、审批等政务服务的流程指南和申请材料要求。 查询服务:包括...
1、要分辨药品的真假，最权威和靠谱的当属找药监局了，按下面的步骤查询即可：1.进入药监局的网站后，我们在首页的“信息公开”栏目（下图红框1处）下，单击进入“数据查询”子栏目（下图划线2处）2.进入查询栏后，如果不懂该选择哪个选项进行查询，我们可以用“高级查询”，我们对着待验证的药品，在...
2023年中国药监局化妆品备案查询系统官网最新文章查询,为您推荐中国药监局化妆品备案查询系统官方网站,中国药品监督管理局化妆品备案查询系统官网,中国药监局护肤品备案查询系统官网,中国药监总局化妆品备案查询系统官网等相关热门文章,爱企查企业服务平台为你提供企业服务
根据中国国家药监局官网查询,阿斯利康(AstraZeneca)研发的重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症上市申请办理状态已进入“在审批”,这意味着该产品有望近期在中国迎来新适应症的获批。公开资料显示,该药本次申请的新适应症为小细胞肺癌(SCLC)。
国药网隶属中国医药集团旗下电商网站,是经国家药监局认证正规医药网,国大保证,为用户提供品正价优的各类药品与保健品等,国药网将成为国药集团业务创新、产业升级的先锋和最重要的电商平台!网上买药认准国药网官网!Yao123.Com 百度关键词 7天 30天 前10名0 ...
【绿叶制药抗抑郁症1类新药首次在中国获批临床】中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,绿叶制药申报的1类新药LPM682000012片获得临床试验默示许可,拟开发治疗抑郁症。通过CDE官网查询可知,这是该产品首次在中国获批临床。 抑郁症是一种常见的严重心理疾病,主要临床表现为精力缺乏、心境低落等核心症状,以及认...
【首次!三特异性抗体癌症新药在华获批临床】1月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(Novartis)申报的1类新药PIT565获得临床试验默示许可,拟开发治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤。公开资料显示,这是诺华在研的一款潜在“first-in-class”抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,拟开发治疗B细胞恶性...
【CD3/CD19/CD2三特异性抗体癌症新药在华获批临床】2025年1月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(Novartis)申报的1类新药PIT565获得临床试验默示许可,拟开发治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤。公开资料显示,这是诺华在研的一款潜在“first-in-class”抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,拟开...
【“合成致死”机制!癌症1类新药在中国获批临床】12月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示,金赛药业1类新药GenSci122片获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。根据金赛药业公开资料,GenSci122是该公司自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂,也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。该药...