中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,罗氏(Roche)启动一项国际多中心(含中国)3期临床研究(Meerkat研究),评估抗IL-6单抗RO7200220治疗葡萄膜炎性黄斑水肿(UME)患者的安全性和有效性。 #医药资讯...
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,罗氏(Roche)已启动一项国际多中心(含中国)3期临床试验,以评估萨特利珠单抗在特定自身免疫性脑炎患者中的有效性和安全性。公开资料显示,萨特利珠单抗是一款抗IL-6单抗药物,此前已在中国获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病患者。#医药资讯分享# û收藏 ...
作者: 3月20日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,厦门万泰沧海生物技术有限公司(简称“万泰疫苗”)、厦门大学、北京万泰生物药业联合启动了一项3期临床试验,以在中国18~26周岁女性人群中评价重组人乳头瘤病毒九价疫苗(大肠埃希菌)工艺放大后的免疫原性和安全性。 查看5条回复...
据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,辉瑞已启动一项在亚洲成人中评估zavegepant鼻喷雾剂用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的3期研究。该试验将在全球共计64家研究机构开展,计划在国际入组1400人,在中国入组980人zavegepant是一款CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂,已于今年3月在美国获批用于急性治疗偏头痛成人患者...
9月7日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示: 阿斯利康 (AZN.US)已经在中国登记启动了两款新药的3期国际多中心临床研究,这两款新药均是其2020年以约390亿美元收购Alexion公司所得,分别为:1)长... 网页链接
8月14日,据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,$石药集团(01093)$ 启动了一项2期临床研究,旨在评价SYHX1901片在重度斑秃患者中的有效性和安全性。SYHX1901片是 石药集团 开发的JAK/SyK双靶点抑制剂,拟开发治疗多种自身免疫相关性疾病。该在研药对JAK激酶和SyK
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示, 阿斯利康 (AstraZeneca)启动了一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的3期研究。公开资料显示,eplontersen是阿斯利康超35亿美元合作开发的一款反义寡核苷酸(ASO)疗法,已于今年3月在美国递交上市
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,一款名为vibegron(SNV004)的新药启动中国3期研究,以期在中国膀胱过度活动症受试者中评价候选药有效性和安全性。公开资料显示,这是一款每日口服一次的小分子β3肾上腺素能受体激动剂,已在美国获批用于治疗成人急迫性尿失禁、尿急和伴有尿频症状的膀胱过度活动症。
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示, Bellus Health 公司已经登记启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究,以评估BLU-5937治疗难治性慢性咳嗽(包括不明原因的慢性咳嗽)的安全性和有效性。... 网页链接
近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)已经登记了一项MDM2-p53拮抗剂BI 907828片的国际多中心(含中国)2/3期临床试验,针对的适应症为晚期去分化脂肪肉瘤。 截图来源:中国药物临床试验登记与信息公示平台官网