急性早幼粒细胞白血病(Acute promyelocyte leukemia,APL)是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性白血病。临床表现凶险,起病及治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。 近二十年来,由于全反式维甲酸(ATRA)及砷剂的临床应用,APL 已成为可以治愈的白血病之一。APL 易见于中青年人,平均发病年龄为 39 岁,...
中国儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗指南 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)常以严重的出血倾向为首发表现,导致早期死亡,随着全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)和砷剂的广泛应用,APL的预后有了极大改善,治愈率普遍在90%以上。2018年发布的中国儿童APL诊疗规范对规范国内儿童APL诊治...
急性早幼粒细胞白血病(APL)中国诊疗指南-PPT课件 下载积分: 1500 内容提示: 成人急性髓系白血病( ( 非 APL)诊疗指南 文档格式:PPTX | 页数:21 | 浏览次数:76 | 上传日期:2024-08-20 09:59:20 | 文档星级: 成人急性髓系白血病( ( 非 APL)诊疗指南 阅读...
WBC越高需用剂量越大;北美INT0129-APL方案150 mg/ (kg·d),SCCLG-APL2011方案100 mg/(kg·d);国内"儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范(2018)"方案推荐剂量为10~40 mg/(kg·d),剂量相对小,可能降WBC速度慢。
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制[1,2]。APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10%~15%,发病率约0.23/10万[1...
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),易见于中青年人,APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。 中华医学会血液学分会联合中国医师协会血液科医师分会组织相关专家共同制订了《中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)》。以下为该指南中关于APL的治疗部分...
3.诊断诊断 具有典型的APL细胞形态学表现,细 3、胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR阳性者为典型APL (非典型APL为少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stat5bRAR等分子改变 )。 本治疗指南只适用于典型APL患者。急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL)(APL)诊疗指南诊疗指南第二部分第...
急性早幼粒细胞白血病(APL)曾经是一个死亡率极高的白血病亚型,中国学者王振义教授的开创性研究使其成为第一个可治愈的白血病亚型。经过近20多年的探索和研究,中华医学会血液学分会于2011年发布了“急性早幼粒细胞白血病中国诊疗指南(2011年版)”。 在国内外大量循证医学资料基础上,中华医学会血液学分会及中国医师协...
1 异常细胞增殖 APL是一种由于骨髓中早幼粒细胞异常增殖而引起的白血病。 2 出血倾向 患者通常表现出严重的出血和凝血功能异常。 3 染色体易位 病理特征之一是t(15;17)染色体易位。 流行病学 1 年轻人易患 APL主要发生在年轻人群中,尤其是30-40岁左右的成年人。 2 台湾高发 台湾地区APL的发病率较高,约占全部...
中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南全文版汇报人:李老师XX 目录疾病概述诊断方法与标准治疗原则与策略选择并发症预防与处理措施药物使用注意事项及剂量调整策略特殊人群诊疗考虑因素总结与展望 01疾病概述 定义急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为AML-M3。发病机制APL的发病...