2024年7月10日,经国家生健康委批准,国家癌症中心基于贼新的肿瘤登记和随访监测数据,在JNCC上发布了2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况。此次发布的结果由国家癌症中心与国际肿瘤研究机构(IARC)联合测算,并与IARC发布的GLOBOCAN 2022年中国数据同步。中国肿瘤登记数据质量和规范程度进一步提高,获得国内外的一致承认。更新的恶性...
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网,截至1月27日,2025年1月至少有17款新药*首次在中国申报上市,这意味着,它们有望在不久的未来在中国获批上市。通过梳理,这些新药的适应症涵盖肺癌、多发性骨髓瘤、急性髓性白血病、慢性粒细胞白血病等多种类型的癌症,以及精神分裂症、偏头痛、哮喘、痛风、2型糖尿病、银屑病...
中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会年会暨国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛自2016年举办以来,历经三载,已经成为国内结直肠肿瘤领域规模最大、水平最高的学术盛会。由中国医师协会、国家癌症中心、中国结直肠肿瘤学院共同主办的第四届中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会年会暨国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛暨第三届国际NOSE...
经济观察网讯2月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)的抗PD-L1单抗度伐利尤单抗注射液又一项新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。公开资料显示,度伐利尤单抗此前已经在中国获批治疗非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、胆道癌适应症,此外该产品还有至少3项新适应症上市申请...
经观健康 经济观察网讯 2月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,嘉越医药申报的1类新药JYP0015片获批多项临床试验默示许可,拟开发治疗RAS突变的血液瘤、RAS突变的的实体瘤。公开资料显示,JYP0015是一款泛RAS抑制剂,为一款分子胶产品。2024年5月,嘉越
【CD3/CD19/CD2三特异性抗体癌症新药在华获批临床】2025年1月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(Novartis)申报的1类新药PIT565获得临床试验默示许可,拟开发治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤。公开资料显示,这是诺华在研的一款潜在“first-in-class”抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,拟开...
【疾病控制率达100%!明济生物癌症1类新药拟纳入突破性治疗品种】2025年2月5日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,明济生物申报的1类新药M108单抗注射液拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为联合吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇,用于局灶晚期不可切除或转移性的CLDN18.2阳性的胰腺癌患者的一线治疗。根据明济...
百济神州ADC癌症新药首次在中国获批临床,靶向FGFR2b 今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。根据CDE官网查询...
先声药业ADC癌症新药获批临床,靶向CDH6 今日(1月3日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,先声药业旗下先祥医药申报的1类新药注射用SIM0505获批临床试验默示许可,拟用于治疗晚期实体瘤。根据先声药业公开资料可知,这是一款靶向CDH6的抗体偶联药物(ADC),先声药业拟开发其用于治疗卵巢癌和肾癌等恶性肿瘤。
【首次!三特异性抗体癌症新药在华获批临床】1月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(Novartis)申报的1类新药PIT565获得临床试验默示许可,拟开发治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤。公开资料显示,这是诺华在研的一款潜在“first-in-class”抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,拟开发治疗B细胞恶性...