2024年5月和7月，替尔泊肽获得国家药监局批准上市，共用商品名为穆峰达，分别适用于糖尿病患者及减重患者。2024年底，穆峰达在部分地区实现商业化上市。1月2日，礼来官宣葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市。穆峰达目前在中国上市了4...
新华网南京6月25日电(记者朱程)25日,记者从中国生物制药获悉,该公司下属企业正大天晴开发的利拉鲁肽注射液(贝乐林)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于成人2型糖尿病患者控制血糖。 据悉,该药所针对的GLP-1靶点是当前全球热门的降糖和减重靶点。近两年来,以司美格鲁肽、利拉鲁肽为代表...
这些科研成果的积累，加上国家“十一五”和“十三五”重大新药创制专项以及上海市战略性新兴产业重大项目等支持，孕育出贝那鲁肽。它是目前全球唯一一款获批上市的全人源glp-1（胰高糖素样肽-1）受体激动剂，与人体天然glp-1氨基酸序列100%相同。全人源这一特点，让这款原创新药的抗体发生率低、安全性更好。动物实...
目前中外企业密集布局GLP-1药物，其中诺和诺德、礼来两家公司处于领先位置，有多款药物获批。但在减重适应症上，全球仅有诺和诺德的两款GLP-1产品获批，分别是利拉鲁肽和司美格鲁肽，不过均未在中国市场获批。而此次国产利拉鲁肽注射液的获批，将改变中国市场GLP-1减肥药物竞争格局。中外药企加速GLP-1减重市场布局 根...
北京2021年8月14日 /美通社/ -- 诺和诺德今日宣布，中国首个且目前唯一具有心血管适应症的GLP-1周制剂诺和泰®（司美格鲁肽注射液）正式在中国上市[i]。今年4月，诺和泰®以“双适应症”在中国获批，用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖...
1月2日,礼来官宣葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂替尔泊肽(商品名:穆峰达)正式在中国上市,同时覆盖两项适应症,包括二型糖尿病和减重。据悉,穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入...
1月2日,礼来官宣葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂替尔泊肽(商品名:穆峰达)正式在中国上市,同时覆盖两项适应症,包括二型糖尿病和减重。据悉,穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入...
近期,国家药品监督管理局(NMPA)显示,礼来GLP-1R/GIPR双重激动剂替尔泊肽注射液(穆峰达®)在中国获批上市,用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,是全球首个且目前唯一GIP/GLP-1受体激动剂。 ● 穆峰达®在SURPASS系列III期临床试验中与所有对照药物相比,均实现了优效的糖化血红蛋白降幅 ...
中国生物制药新药“利拉鲁肽”获批上市，正式进军GLP-1市场 6月25日，中国生物制药下属企业正大天晴开发的“利拉鲁肽”注射液（贝乐林），获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。该药属于GLP-1及胰岛素类似物等重磅重组降糖多肽药物领域，GLP-1是一种内源性肠促胰岛素激素，可以...
1月2日,礼来官宣葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂替尔泊肽(商品名:穆峰达)正式在中国上市,同时覆盖两项适应症,包括二型糖尿病和减重。据悉,穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入...