《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》中检查项目共258条,其中严重缺陷项目为(ABCDEF)项: A. 药品经营企业应当依法经营; B. 药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为; C. 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际,文件包括质量管理制定、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等; D. ...
药品批发企业GSP认证检查中的严重缺陷项目包括()。A.药品经营企业应当依法经营B.药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为C.企业销售药品应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致D.质量管理部门应该负责药品的验收E.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致 相关知识点: 试题...
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》,应当认定为严重缺陷项目的是() A. 销售胰岛素未配备冷藏设备 B. 拆零销售药品,但未设置拆零销售专区 C. 向个人消费者销售药品未开具发票 D. 处方药与非处方药未做到分区陈列 ...
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》药品零售企业检查项目中严重缺陷项目()。A.4项B.2项C.3项D.5项
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级:严重缺陷项目,备注为**;主要缺陷项目,备注为*;一般缺陷项目,无备注符号。不属于药品零售企业严重缺陷项目
药品零售企业的严重缺陷项目包括A.药品追溯管理与实施B.经营条件与经营范围规模相适应C.储存疫苗配备2个以上独立冷库D.发票内容与付款流向等一致
. (多选题)药品零售企业的严重缺陷项目包括 A. 药品追溯管理与实施 B. 经营条件与经营范围规模相适应 C. 储存疫苗配备2个以上独立冷库 D. 发票内容与付款流向等一致 相关知识点: 试题来源: 解析 A .药品追溯管理与实施 B .经营条件与经营范围规模相适应 D .发票内容与付款流向等一致 ...
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》GSP现场检查中发现“严重缺陷项目”,其法律责任是 A. 《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形 B. 《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形 C. 《药品管理法》中无证经营情形 D. 《药品管理法》中非法采购渠道情形 ...
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于药品批发企业严重缺陷项目的是( ) A. 经营条件与经营范围规模不相适应 B. 发票内容与付款流向不一致 C. 药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票 D. 未...
检查项目:皮肤试验、肌电图、细胞免疫检查、胸部透视、脑电图检查、血清甲胎蛋白(AFP) 肝功能检查【辅助检查】 SCID是以系统免疫缺陷病,体液与细胞免疫功能均明显异常。但实验室检查却表现多种变化。 1.IgG、IgA与IgM很低,但少数病人可能有1～2项 Ig正常。几乎普遍无抗体反应。