2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的全球首款治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。这是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变和肛门癌前病变适应症临床研究后的又一重要...
据公开信息，国内目前尚无针对肛门癌前病变适应症的治疗药物进入临床阶段，东方略的VGX-3100成为国内首款进入II期临床试验的治疗药物。VGX-3100是全球首款HPV 治疗性疫苗，针对HPV-16/18持续感染导致的多种癌前病变。该药物经肌肉注射伴随电脉冲的独特给药方式，旨在通过诱导抗原特异性抗病毒细胞免疫反应，实现对相关癌...
5月10日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略”)与金斯瑞蓬勃生物就HPV治疗性DNA药物项目ABC-3100达成合作。 金斯瑞蓬勃生物将为东方略提供DNA药物生产技术转移、临床样品生产和商业化生产服务。 金斯瑞蓬勃生物CEO Brian Min博士(左)东方略董事长仇思念(右) 据介绍,ABC-3100是东...
3月4日，德展健康（000813.SZ）披露公告称，子公司东方略与其美国合作方Inovio公司联合研发的一项DNA治疗药物VGX-3100与器械CELLECTRATM5PSP联合治疗HPV-16/18相关宫颈高度鳞状上皮内病变（HSIL）的首个III期临床试验（REVEAL1）的积极结果，在全部可评估受试者中，达到临床疗效的主要终点和所有次要终点。据悉，VGX-...
公司回答表示：东方略为公司参股公司，根据东方略官网公开信息显示，ABC-3100（即VGX-3100）针对HPV感染引起的肛门/肛周癌前病变的临床试验申请已于近日提交，请咨询东方略公司了解详情。VGX-3100 针对HPV-16/18相关宫颈癌前病变适应症的国内三期临床试验还在开展过程中，如果成功无需再做临床试验。如有涉及东方略相关应...
德展健康（000813.SZ）5月17日在投资者互动平台表示，目前东方略主要开展的是HPV癌前病变DNA免疫治疗药物的研究，该项目当前处于三期临床试验阶段。东方略目前未展开CAR-T细胞免疫治疗研究。公司持有东方略股份比例23.22%，为其第一大股东。(记者 蔡鼎)免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。
德展健康：东方略ABC-3100是基于DNA技术平台开发的全球首款HPV治疗性疫苗 金融界8月21日消息，有投资者在互动平台向德展健康提问：董秘您好，ABC-3100是mRNA技术平台开发的？谢谢。公司回答表示：东方略ABC-3100（即VGX-3100）是基于DNA技术平台开发的全球首款HPV治疗性疫苗。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
德展健康子公司“东方略”正在研发的VGX-3100是HPV特异性免疫治疗,是非手术治疗高级别发育不良和相关的潜在永久性HPV感染。 VGX-3100在体内起作用以激活功能性抗原特异性CD-8 T细胞以清除持续的HPV 16/18感染并引起癌前期发育不良的消退。在2b期临床试验中,VGX-3100显示出临床疗效,并且一般耐受良好,没有与手术切除...
全球首个HPV治疗性DNA疫苗3期数据公布，有望中美同步上市 北京商报讯（记者 姚倩）3月3日，北京商报记者获悉，DNA治疗药物龙头企业 Inovio Pharmaceuticals 公布了其自主研发的全球首个针对HPV感染相关宫颈癌前病变的治疗性DNA疫苗VGX-3100的3期临床试验（REVEAL 2）最新数据结果，再次验证了该DNA药物及其技术平台在...
根据2018年签署的合作协议,公司在东方略获得相关生物医药品种或技术时,享有优先受让权和优先受托权。此次公告中提到,东方略于2024年9月20日获得国家药品监督管理局批准,开始VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验。 VGX-3100项目针对宫颈癌前病变的Ⅲ期临床研究目前正在顺利进行。虽然该项目的后续临床...