丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏的英文名字是Deficiency of malonyl-CoA decarboxylase。基因解码表明:丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏是由基因突变引起的。丙二酰辅酶A脱羧酶是一种酶,它在某些代谢途径中起着重要作用。基因突变可以导致丙二酰辅酶A脱羧酶的结构或功能异常,从而导致酶的活性降低或丧失,进而引起丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症...
基因解码表明:丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,由于丙二酰辅酶A脱羧酶基因的突变导致。目前已知的突变包括: 1. ACADSB基因突变:ACADSB基因编码丙二酰辅酶A脱羧酶的亚基,突变会导致丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症。 2. HADH基因突变:HADH基因编码羟酰辅酶A脱氢酶,该酶在丙二酰辅酶A脱羧酶的催化...
丙二酰辅酶A脱羧酶抗体MLYCD说明书产品特点: 研究领域:肿瘤 心血管 细胞生物 免疫学 发育生物学 抗体来源:Mouse克隆类型:Monoclonal克隆号:7H1交叉反应:Human, 产品应用:IHC-P=1:200-800 IHC-F=1:500-1000 ICC=1:100-500 IF=1:500-1000 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.opti...
丙二酰辅酶A脱羧酶(Malonyl-CoA decarboxylase),也称为丙二酸单酰辅酶A脱羧酶,是一种与丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症相关的酶。它主要作用是催化丙二酰辅酶A转变为乙酰辅酶A与二氧化碳,这一过程在一定程度上可以说是对乙酰辅酶A羧化酶反应的逆过程。丙二酰辅酶A脱羧酶在生物体内的代谢过程中扮演着...
丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症遗传病是一种罕见的代谢性疾病,其主要的症状包括发育迟缓、肌肉松弛、脑病等。该病的发病率很低,但是由于其症状与其他疾病相似,因此很难被及时诊断。而基因检测则可以准确地检测出该病的基因信息,从而帮助人们尽早发现并治疗该病。
丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症基因检测对照表是一种用来比较不同基因型之间差异的工具。通过对照表的比较,可以确定一个人是否携带有丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症遗传基因。具体的操作步骤如下: 1. 首先需要获得检测报告,报告中会列出个人的基因型信息。 2. 找到与丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症相关的基因位点,查看自己的基因型...
丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)多克隆抗体**组织化学(石蜡切片):1:10-100 酶联**吸附试验:1:100-1:5000 *佳稀释倍数*终由用户决定。 储存 经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过一年。避免反复冻融。 稳定性 热稳定性以损失率显示。丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)多克隆抗体损失率是由加速降解试验决定,具体方法如...
ZY65926HuP 磷脂酶A2激活蛋白(PLAP)重组蛋白(Human,人) ZY66151HuP 钠尿肽前体B(NPPB)重组蛋白 (Human,人) 熔点: 密度: 储存条件: 在2 至 8 °C 下储存一周。在 -20 至 -80 °C 下储存自收到之日起十二个月。 丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)重组蛋白 规格及价格: 规格 价格 10µg 912 50...
丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)重组蛋白 CAS号: 英文名: Recombinant Malonyl Coenzyme A Decarboxylase (MLYCD) 英文别名: Recombinant Malonyl Coenzyme A Decarboxylase (MLYCD) 中文名: 丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)重组蛋白 中文别名: 丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)重组蛋白 ...