第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查; 药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查; 发生药品不良反应后采取的干预措施结果。 2个尽可能: 不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体; 与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。 套用...
国家药品不良反应监测系统(NDNMS)是由中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)开发和维护的重要工具,旨在保障公众用药安全。 系统概述 NDNMS系统是一个分布式的实时监测系统,由多个监测中心组成,每个监测中心都具备强大的数据存储和处理能力。它可以实时监测和报告药品的不良反应,包括不良反应的发生情况、报告数量...
药物不良反应是指在正常用量情况下,由于药物的特殊性质或个体差异所引起的不良反应或事件。药物不良反应可能会导致患者的健康受损,甚至危及生命。为了及时发现和处理药物不良反应,保障公众用药安全,许多国家建立了不良反应监测系统。 3. 国家不良反应监测系统的主要目标是监测、分析和评价药物的不良反应情况,及时发现不良反应...
理论上,消费者在使用化妆品后出现的不良反应绝大多数都是轻微的可逆的皮肤反应,都不需要就医治疗,只需自我调节,停用或者换用其他化妆品,该不良反应就会自然消失。 不良反应监测系统就是用来收集不管是主观还是客观感受而上报的不良反应事例,其来源可能是消费者的电话、信件、社交媒体、邮件和一些数字化平台,也有来自于...
药品不良反应监测系统的主要功能包括: 1. 不良反应监测:该系统可以收集、监测和分析来自医疗机构和患者的药品不良反应报告,对不良反应进行实时跟踪和分析。 2. 不良反应报告:医疗机构和患者可以通过该系统提交药品不良反应报告,包括不良反应的描述、症状、用药情况等信息。 3. 数据分析:系统可以对收集到的不良反应数据进...
药品不良反应监测系统的出现为药品不良反应的监测提供了新的技术手段和方法。 系统功能 药品不良反应监测系统主要包括以下功能: 1.数据采集:系统可以自动接收医院、药店、患者等多方交叉上传的数据,包括患者用药记录、不良反应描述、药品信息等。 2.数据分析:系统能够根据收集到的数据进行分析、统计,发现药品不良反应的...
不良反应分析:通过对不良反应报告进行统计和分析,系统可以识别出药物的常见不良反应、发生的频率、相关因素等。 不良反应预警:当系统监测到某种药物的不良反应发生率异常升高时,可以及时发出预警信息,通知相关医务人员注意用药安全。 不良反应信息共享:系统可以将收集到的不良反应信息进行匿名化处理后,与其他类似系统进行数据...
《药品不良反应信息通报》是国家药品不良反应监测中心根据现有资料发布的，旨在及时反馈有关药品新的、严重的安全隐患。其目的在于提醒药品生产、经营企业和医疗机构关注被通报药品品种的安全性，为药品监督管理部门和卫生行政部门提供决策参考，以促进临床合理用药，提高临床监护水平，并避免严重药品不良反应的重复发生。我国...
药品不良反应监测系统是指由监管部门建立的涵盖全国药品使用范围的监测体系,以监测、收集、分析、评价和报告药品不良反应为核心内容。 该系统主要包括以下几个方面的工作: 1.药品不良反应信息收集:通过医疗机构、药品生产企业、药品销售单位等渠道,收集和汇总各类不良反应信息。 2.不良反应评价与分析:对收集到的不良反应...
(药品不良反应主动监测评价系统功能模块) 药品不良反应监测是一项利于医院利于患者的工作,通过信息化手段主动监测患者用药过程中存在药品不良反应风险,从事前实时监测到事中主动预警再到事后ADR报告上报,提升监测效率,减少监测结果偏差,及时有效避免发现重大药害事件,促进临床合理用药,全面保证患者用药安全。