药品不良反应事件上报记录表 药品不良反应/事件上报记录表 报告人姓名: 报告日期: 报告方式: 报告人联系方式: 被报告药品名称: 被报告药品批号: 不良反应/事件发生日期: 不良反应/事件描述: 严重程度评估: 处理措施: 是否需要继续监测: 附件: 签名或盖章:...
药品不良反应 / 事件报告表 首次报告□ 跟踪报告□ 编码: 报告类型:新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别:医疗机构□ 经营企业□ 生产企业□ 个人□ 其他□ 患者姓名: 性别:男□女□ 出生日期: 年月日 或年龄: 民族: 体重(kg): 联系方式: 原患疾病: 医院名称: 病历号/门诊号: 既往药品不良反应/事件:有...
药品批次对应表: 将不良反应的药品与批次进行对应。症状分类: 将不良反应症状按照严重程度进行分类。统计分析: 对不良反应数据进行统计和分析,为后续处理提供参考。 02不良反应上报流程 不良反应上报流程不良反应上报流程上报渠道: 说明不良反应应该如何上报。事件跟进 上报渠道流程步骤: 详细介绍不良反应上报的流程步骤及相...
注药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一、药品不良反应事件名称及描述1如果患者出现皮疹伴瘙痒,不要把二者同时列为一个不良反应,应当分类描述为“皮疹;瘙痒”,对于皮疹的发生部位、大约形态进行描述;2如果患者发生多种过敏反应,就不用分类描述,直接描述为“过敏反应”或是“过敏样反应”;不属于过敏反应的其他症状...
1、药品不良反应上报表填写注意事项为了保障药品不良反应上报表的填写质量, 使药品不良反应上报 工作更好地在我院开展,特对药品不良反应上报表的填写注意事项做 如下总结:一、定义:药品不良反应(ADR是指合格药品在正常用法用量下出 现的与用药目的无关的有害反应。AD守药品质量问题、AD*医疗事 故或医疗差错,因此在...
1、药品不良反应/事件报告表新的口严重一般口医疗卫生机构 口 生产企业经营企业 个人口 编码患者姓名性别:男女出生日期:月民族体重()联系万式家族药品不良反应/事件:有无不详口既往药品不良反应/事件情况:尢口 不详单位名称:部门:电话:报告日期:年月 日不艮反应/事件不艮反应/事件发生时间:病历号/门诊号(企业填写...
1、可疑即报(报告人认为产生不良反应的药品即可上报) 2、及时上报 三、填写要求 内容真实、项目齐全、名称规范、过程完整、数据准确、字迹清晰、报告人签字 四、各项目填写要求 1、表头 (1)编码不用填 (2)报告类型:新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、...
药品不良反应 / 事件报告表 首次报告□ 跟踪报告□ 编码: 报告类型:新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别:医疗机构□ 经营企业□ 生产企业□ 个人□ 其他□
.9培训目标了解我院不良反应上报现状和要求掌握不良反应处理上报的流程学会正确填写不良反应报告表熟悉我院不良反应监测网络主要内容一、不良反应上报现状及要求三、如何正确填写不良反应报告表二、不良反应监测及上报流程一、我院不良反应上报现状及要求国家食品药品监督管理局卫计委按床位比例每年给医院下达一定的上报指标。
药品不良反应上报表填写注意事项 为了保障药品不良反应上报表的填写质量,使药品不良反应上报工作更好地在我 院开展,特对药品不良反应上报表的填写注意事项做如下总结: 一、定义:药品不良反应(ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无 关的有害反应。AD守药品质量问题、AD*医疗事故或医疗差错,因此在上报的...