1.可能是酶切的时间不够。2.可能是你用双酶切的时候buffer的体系两种酶不能发挥最大功效。3.可能是用的酶量过高导致甘油量高，一般加酶的总量不超过总体系的10%。4.可能是两个酶切位点离的非常近。两个酶空间上冲突相互干扰。5.可能是质粒纯化的时候里面残留的乙醇等有机物降低了酶的活性。6....
您好，酶切不完全可能有多种原因，包括：1. 酶的活性受到抑制或损失：酶受到不适宜的条件（如温度、pH...
在酶切反应完毕后要用质粒的酶切液做电泳分析,什么样的结果才能说明酶切完全了呢?貌似...问题的关键是完全与不完全...这两者到底有什么区别呢...怎么区别呢... 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 比如原来的质粒是1000bp,酶切后,跑出来两条以上少于1000bp的条带,就说明...
可能的原因： 1.酶失活. 2.DNA序列有问题 3.其他的比如buffer啥的 是你自己掌握的 一般不会出问题.
可能是因为酶的质量不好或者已经失活了。尝试更换不同的酶，或者新购买的酶来检查是否能够改善酶切效果...
单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2ul,质粒8ul,buffer 4ul,结果仍是两条带,在5000bp左右,很相近.究竟什么问题,期待高人指点,酶用的
百度试题 结果1 结果2 题目质粒DNA酶切不完全是什么现象 相关知识点: 试题来源: 解析 什么切不完全,说清楚一点 结果一 题目 质粒DNA酶切不完全是什么现象 答案 什么切不完全,说清楚一点相关推荐 1质粒DNA酶切不完全是什么现象 反馈 收藏
质粒DNA酶切不完全，可能是你使用的试剂盒的原因也可能还有酶切的原因。第一、抽的质粒溶在什么溶液里？如果TE中EDTA的浓度高，会影响酶切 第二、，酶切时有几个关键因素，比如酶切体系，DNA的量，酶切时间等，酶量有时过高也不好，里面的甘油会影响酶切反应。另外，你可以先切一到两个小时，再...
解析 比如原来的质粒是1000bp,酶切后,跑出来两条以上少于1000bp的条带,就说明酶切开了 如果不完全的话电泳还会跑出1000bp的条带 结果一 题目 如何在基因克隆实验中检验酶切是否完全?在酶切反应完毕后要用质粒的酶切液做电泳分析,什么样的结果才能说明酶切完全了呢?貌似...问题的关键是完全与不完全...这...