百度试题 结果1 题目不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当()批准,并有记录 A. 质量授权人 B. 生产管理负责人 C. 质量管理负责人 D. 企业负责人 E. QC主管 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在( )内妥善保存。(章节:厂房与设施 难度:2) A. 库房 B. 待验区 C. 隔离区 D. 取样区 相关知识点: 试题来源: 解析 C
不合格的物料、中间产品、待包装产品、成品的每个包装上应当有醒目的标志,并在( )内储存A.隔离区B.待验区C.取样区D.库房
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在 内妥善保存(所属章节:第十二章 药品生产监督管理 ,难度:3) A. 隔离区 B. 待验区 C. 库房 D. 取样区 E. 生产区 相关知识点: 试题来源: 解析 A.隔离区 ...
题目 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上,均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。( ) 答案 A 解析 null 本题来源 题目:不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上,均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。( ) 来源: 初级药物制剂工练习题库含答案 收...
百度试题 结果1 题目不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( )批准,并有记录。 A. 质量管理负责人 B. 质量受权人 C. 企业负责人 D. 生产管理负责人 相关知识点: 试题来源: 解析 A
百度试题 结果1 题目不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( ) A. 质量受权人 B. 生产治理负责人 C. 质量治理负责人 D. 企业负责人 相关知识点: 试题来源: 解析 C
百度试题 题目不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( ),并有记录( )。( ) A. 质量管理负责人批准 B. 生产管理负责人批准 C. 药品监督管理局批准 D. 总经理批准 相关知识点: 试题来源: 解析 A.质量管理负责人批准
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应有清晰醒目的标志,并存放在()内。A.隔离区B.足够安全的隔离区内C.待验区D.安全区
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