细胞毒性应激诱导治疗(如放疗)和一些化疗药物(阿霉素、米托蒽醌、紫杉醇、奥沙利铂、环磷酰胺)以及分子治疗药物克唑替尼也是有效的ICD诱导剂,可使肿瘤对PD-1/PD-L1阻断免疫治疗更加敏感。然而,ICD诱导剂通常会上调肿瘤细胞的PD-L1表达...
靶向药物 ES-072 的处理,增强了 ARIH1 和野生型 PD-L1 之间的相互作用,但没有增强其和 PD-L1 2SA 突变体的相互作用,而 GSK3α 高表达诱导的 PD-L1 泛素化,则被 ARIH1 的敲除所阻断。 因此,该团队得出结论,GSK3α 驱动PD-L1的 Ser279/283 磷酸化,PD-L1随后招募 ARIH1 并通过 K48 相关泛素链将自...
细胞膜靶向肽CCP和抗炎药双氯酚酸DA共组装合成纳米胶束CCP@DA,CCP@DA靶向肿瘤细胞膜,同时抑制COX-2/PGE2信号通道和下调PD-L1的表达以实现高效光免疫治疗和抗炎协同治疗的示意图。 研究首先对CCP@DA的形貌和基本光学性能进行了表征,实...
l1的质 粒,一种是pcdna3.1 ‑ flag ‑ pd ‑ l1,它能表达正常糖基化形式的pd ‑ l1;另一种是 pcdna3.1 ‑ flag ‑ pd ‑ l1(3nq),它将pd ‑ l1主要的三个糖基化位点(n192、n200和n219) 突变,使其无法正常糖基化,最终以不成熟的非糖基化形式存在于内质网中。乌苯苷介导 pd ‑ ...
为克服 PD-1/PD-L1 抗体药物的一系列不足之处,浙江大学医学院 / 良渚实验室的夏宏光团队在最新研究中,筛选了一系列调控PD-L1蛋白水平下降的先导化合物,并阐明了 PD-L1 蛋白新的降解机制。 图| 夏宏光(来源:受访者) 他们发现,ARIH1(Ariadne RBR E3 Ubiquitin Protein Ligase 1),是负责靶降解 PD-L1 的 E3...
为克服 PD-1/PD-L1 抗体药物的一系列不足之处,浙江大学医学院 / 良渚实验室的夏宏光团队在最新研究中,筛选了一系列调控PD-L1蛋白水平下降的先导化合物,并阐明了 PD-L1 蛋白新的降解机制。 图| 夏宏光(来源:受访者) 他们发现,ARIH1(Ariadne RBR E3 Ubiquitin Protein Ligase 1),是负责靶降解 PD-L1 的 E3...