上皮样胶质母细胞瘤在影像学上常表现为脑内伴出血的占位性病变,需鉴别包括: 1. 肿瘤卒中:转移瘤、胶质母细胞瘤、脑膜瘤、黑色素瘤、神经鞘瘤等; 2. 血管性病变:海绵状血管瘤、动静脉畸形、脑出血、出血性脑梗塞等。 病理上鉴别诊断:上皮样胶质母细胞瘤肿瘤细胞形态呈上皮样和横纹肌样,所以需要与AT/RT鉴别,A...
最终诊断:(右侧额部)上皮样胶质母细胞瘤,IDH野生型,CNS WHO 4级。 讨论 上皮样胶质母细胞瘤(Epithelioid glioblastoma, eGBM)是一种好发于儿童和年轻人的高级别弥漫性星形细胞瘤。是2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类中新增加的一种...
这是一例右侧枕叶上皮样胶质母细胞瘤 IDH野生型(WHO Ⅳ级)伴有BRAF V600E突变的年轻患者。从病例中我们看到,对该患者采取了更加积极的方案,早期就开始了TTFields+同步放疗+TMZ化疗,从随访结果来看,治疗效果也是十分显著的。在整个治疗...
上皮样胶质母细胞瘤(epithelioid glioblastoma,E-GBM)是胶质母细胞瘤的一种新亚型.E-GBM具有发病部位表浅,易囊性变,囊壁不光整且厚薄不均,但肿块边界清楚,易侵犯邻近脑膜并出现脑膜尾征,可发生脑脊液播散转移等影像学特点.形态学上,肿瘤细胞体积大,似上皮样,胞质嗜酸性,染色质空泡状,核仁明显,并出现类似横纹肌...
上皮样多形性胶质母细胞瘤(eGBM)是一种罕见且侵袭性的多形性胶质母细胞瘤(GBM),主要影响年轻患者,很难与其他神经胶质瘤区分。尽管基因组分析显示,几乎一半的eGBM都含有BRAF激活突变,但eGBM患者如何获得最佳治疗方案的数据是有限的。本研究介绍了一名BRAF V600E突变eGBM年轻女性,患者对BRAF和MEK1/2抑制剂达拉非...
上皮样胶质母细胞瘤(eGBM)是WHO2016分类中新定义的罕见GBM变体。BRAF V600E突变在该肿瘤中过表达,并且与间变性上皮样PXA(ePXA)存在一定的形态学重叠。为了进一步阐明该诊断类别,本研究对64例最初诊断为“eGBM”的儿童和成人病例进行了分子鉴定。采用基于阵列的甲基化和BRAF、TERT基因的直接测序分析肿瘤。
高的星形细胞肿瘤,WHO 分级为Ⅳ级。尽管有各种治 疗方式,但胶质母细胞瘤的预后都很差。在组织学上,GBM 表现出广泛的形态变异和异质生长模式。目前 已发现三种形态的胶质母细胞瘤,即巨细胞胶质母细胞瘤、胶质肉瘤和上皮样胶质母细胞瘤(epithelioid glioblastoma,eGBM)[1]。这些变异型肿瘤具有各自特征性的组织学特点...
上皮样胶质母细胞瘤(epithelioid glioblastoma,eGBM)作为GBM的一种罕见的亚型,存在于异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)-野生型胶质母细胞瘤中,是一种具有上皮样细胞和横纹肌样细胞特征的高级别胶质瘤,组织学结构介于巨细胞胶质母细胞瘤和胶质肉瘤之间。临床上eGBM易从脑脊液转移的特点以及相关缺乏靶向药物...
2016年WHO将IDH野生型的胶质母细胞瘤定义为上皮样胶质母细胞瘤,其组织学特点是以排列相对密集的上皮样细胞以及部分横纹肌样细胞为主要成分的高级别弥漫星形细胞胶质瘤,伴有明显的微小血管增生与坏死。Ep-GBM的诊断难点在于其组织学形态多样,而且与许多高级别胶质细胞瘤形态相似。其诊断依赖于临床表现、影像学、组织学和...
目的探讨上皮样胶质母细胞瘤(epithelioid glioblastoma,E-GBM)的临床病理学特征及鉴别诊断.方法回顾性分析16例E-GBM的病理组织学特征,免疫表型及分子遗传学特征,并结合相关文献复习探讨E-GBM的诊断和鉴别诊断.结果16例E-GBM中,男性9例,女性7例,中青年人多见.镜下肿瘤细胞呈弥漫成片生长,黏附性较差,可见坏死;肿瘤细...