·L-1)对MDA-MB-468细胞周期的影响;采用细胞凋亡检测(Annexin V-FITC/PI)双染法观察PIC(5.0,10.0,20.0 μmol· L-1)对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞的诱导凋亡作用;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)观察不同浓度P1C(5.0,10.0,20.0 μ mol· L-1)对MDA-MB-468细胞增殖,凋亡蛋白的影响,并用Western blot...
雌激素对三阴性乳腺癌细胞系MDA—MB-468增殖的影响。方法 免疫荧光法及Westernblot法检测MDA-MB-468细胞中 受体GPR30的定位及表达量,流式细胞术及CCK一8法检测药物处理后的细胞周期和细胞生长变化,Westernblot法检测磷 酸化细胞外信号调节激酶(phospho.extracellularregulatekinase,p-ERK)以及周期蛋白CyclinD1的蛋白表达...
目的观察自噬抑制剂能否增强三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系MDA—MB-468和MDA-MB-231对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼的敏感性。方法以吉非替尼单药或联合自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)或巴弗洛霉素A1(BAF)处理MDA—MB.468和MDA.MB.231细胞,以及雌激素受体阳性的MCF-7细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测...
Objective To investigate the effect of combined administration of autophagy inhibitor 3-methyladenine/bafilomycin A1 and EGFR inhibitor gefitinib on triple-negative breast cancer MDA-MB-468, MDA-MB-231 cells and estrogen receptor-positive MCF-7 cells....
目的探讨雌激素受体GPR30(或称G蛋白偶联雌激素受体G protein-coupled estrogen receptor,GPER)介导雌激素对三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-468增殖的影响。方法免疫荧光法及Western blot法检测MDA-MB-468细胞中受体GPR30的定位及表达量,流式细胞术及CCK-8法检测药物处理后的细胞周期和细胞生长变化,Western blot法检测磷酸...
结果 雌激素受体GPR30在MDA-MB-468细胞中高表达,且主要表达于细胞质.17-β雌二醇(E2),GPR30特异性激动剂(G1)与他莫昔芬 (TAM)处理细胞后,均显著促进细胞周期进展和细胞增殖.其中处于DNA合成期(S期)的DNA量分别为空白对照组的(2.81±0.11), (2.82±0.21),(2.70±0.20)倍,相对细胞数分别为空白对照组的(...
MA或BAF时,MDA?MB?468细胞的凋亡率均明显高于单用吉非替尼时的凋亡率(均P<0.05).吉非替尼组,吉非替尼+3?MA组,吉非替尼+BAF组MDA?MB?231细胞的凋亡率分别为(12.15±1.82)%,(16.94±2.19)%和(33.83±5.92)%,吉非替尼联合自噬抑制剂3?MA 或 BAF 时, MDA?MB?231细胞的凋亡率均明显高于单用吉非替...
目的观察自噬抑制剂能否增强三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系MDA-MB-468和MDAMB-231对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼的敏感性。方法以吉非替尼单药或联合自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)或巴弗洛霉素A1(BAF)处理MDA-MB-468和MDA-MB-231细胞,以及雌激素受体阳性的MCF-7细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测...
目的探讨雌激素受体GPR30(或称G蛋白偶联雌激素受体Gprotein-coupledestrogenreceptor,GPER)介导雌激素对三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-468增殖的影响。方法免疫荧光法及Westernblot法检测MDA-MB-468细胞中受体GPR30的定位及表达量,流式细胞术及CCK-8法检测药物处理后的细胞周期和细胞生长变化,Westernblot法检测磷酸化细胞外...