结果:MB-231和MB-231Brm细胞中miRNA的种类和表达存在差异,两者共有的miRNA为961种,前者自有164种,后者自有196种;与MB-231相比,MB-231Brm细胞的miRNA中,有145个表达显著上调,54个表达显著下调,1122个表达未见明显差异;差异表达分析显示,与MB-231相比,MB-231Brm中的miR-199a-3p和miR-103a-3p等表达显著增加,...
细胞名称:MDA-MB-231+luciferase人三阴性乳腺癌ATCC 细胞代次:P4 细胞规格:T25瓶(包邮)/2冷冻管(需加干冰运输费) 细胞冻存:无血清冻存液 细胞传代:第一次建议1:2 细胞收到后处理 培养至良好状态后灌满培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶,消毒后放到超净台内严格无菌...
氯硝柳胺对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的放射增敏作用研究 星级: 7页 三阴性乳腺癌MDA-MB-231顺铂耐药细胞株的建立及鉴定 星级: 6页 黄癸素诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的研究 星级: 5页 暂无目录 点击鼠标右键菜单,创建目录暂无笔记 选择文本,点击鼠标右键菜单,添加笔记暂无...
MA组和吉非替尼+BAF组MDA?MB?468细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(4.1±0.2)μmol/L和(3.8±0.3)μmol/L,均明显低于吉非替尼组MDA?MB?468细胞[(7.0±0.2)μmol/L,均P<0.05].吉非替尼对吉非替尼+3?MA组和吉非替尼+BAF组MDA?MB?231细胞的IC50分别为(9.7±0.1)μmol/L和(7.7±0.2)μmol/L,...
Conclusion Honokiol can induce apoptosis in Raji cells possibly in relation to enhancement of caspase 8 activity and Bad gene expression.%目的 构建能稳定表达荧光素酶和绿色荧光蛋白的人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系以建立可用于活体成像的三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤模型.方法 采用磷酸钙共沉淀的方法构建表达...
结论雌激素活化GPR30刺激下游ERK信号通路上调p-ERK及周期蛋白CyclinD1的表达,促进细胞周期的进展,导致三阴性乳腺癌细胞系MDA—MB-468异常增殖。[关键词]GPR30;雌激素;三阴性乳腺癌;细胞增殖[中图法分类号]R730.23;R737.9;R977.12[文献标志码]AEfectsofestrogenonGPl0-mediatedproliferationintriple-negativebreast...
目的研究在三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中精氨酸甲基转移酶PRMT1通过C/EBPα调控c-myc表达的机制.方法在MDA-MB-231细胞中分别过表达C/EBPα和敲低PRMT1,在蛋白和mRNA水平检测c-myc表达量;ChIP-qPCR和EMSA检测C/EBPα与c-myc启动子的结合能力;荧光素酶双报告基因检测PRMT1和C/EBPα对c-myc启动子的调控...
目的 研究在三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中精氨酸甲基转移酶PRMT1通过C/EBPα调控c-myc表达的机制.方法 在MDA-MB-231细胞中分别过表达C/EBPα和敲低PRMT1,在蛋白和mRNA水平检测c-myc表达量;ChIP-qPCR和EMSA检测C/EBPα与c-myc启动子的结合能力;荧光素酶双报告基因检测PRMT1和C/EBPα对c-myc启动子的调控...
目的研究在三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中精氨酸甲基转移酶PRMT1通过C/EBPα调控c-myc表达的机制.方法在MDA-MB-231细胞中分别过表达C/EBPα和敲低PRMT1,在蛋白和mRNA水平检测c-myc表达量;ChIP-qPCR和EMSA检测C/EBPα与c-myc启动子的结合能力;荧光素酶双报告基因检测PRMT1和C/EBPα对c-myc启动子的调控作用...
目的 构建能稳定表达荧光素酶和绿色荧光蛋白的人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系以建立可用于活体成像的三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤模型.方法 采用磷酸钙共沉淀的方法构建表达荧光素酶和绿色荧光蛋白的慢病毒载体,体外感染MDA-MB-231细胞...