三生国健(688336.SH)发布公告，重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(研发代号：SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验》已完成揭盲及最终统计...
三生国健公告，重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点、关键次要疗效终点和所有次要疗效终点均成功达到。公司将加快推进608项目治疗成人中重度斑块状银屑病适应症的上市进程。
三生国健晚间公告，公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（研发代号：SSGJ-608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验》已完成揭盲及最终统计分析，...
三生国健公告,SSGJ-608产品是三生国健自主研发设计、筛选的人源化抗IL-17A单克隆抗体,公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随...
三生国健公告,重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验已完成揭盲及最终统计分析,所有主要疗效终点、关键次要疗效终点和所有次要疗效终点均成功达到。公司将加快推进608项目治疗成人中重度斑块状银屑病适应症的上市进程。
三生国健公告,重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验已完成揭盲及最终统计分析,所有主要疗效终点、关键次要疗效终点和所有次要疗效终点均成功达到。公司将加快推进608项目治疗成人中重度斑块状银屑病适应症的上市进程。
上海2022年8月12日 /美通社/ 中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）宣布，公司自主研发的抗IL-17A人源化单克隆抗体药物（研发代号：SSGJ-608），在中重度斑块状银屑病患者中开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的II期临床研究达到主要终点。此项临床研究包含了多次给药剂量递增（...
e公司讯,三生国健(688336)8月9日晚间公告,公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验》已完...
三生国健晚间公告,公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
上证报中国证券网讯 8月9日晚间,三生国健公告,公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验,已完成揭盲及最终统计分析,所有主要疗效终点(PASI75和sPGA0/1)、关键次要疗效终点(PASI90、PASI100和sPGA0)、所有次要疗效终点均成功达到。