其中,慢性鼻窦炎伴鼻息肉是常见的鼻黏膜慢性炎性疾病,其发病机制复杂,鼻塞、嗅觉减退和流涕等临床症状可严重影响患者生活质量。 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-611)是三生国健创新研发、拥有自主知识产权的人源化抗IL-...
【三生国健:SSGJ-611获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》19日讯,三生国健公告,公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-611)近日收到国家药监局核准签发的中度至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》,目前SSGJ-611在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II期临...
三生国健于2024年8月22日宣布,其独立研发的人类化单克隆抗体药物SSGJ-611在处理中国中重度特应性皮炎的成人基因治疗中实现了显著突破,这是一项多中心、随机、两盲、安慰剂对照的二期临床试验。研究结果显示,SSG…
重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-611)是三生国健创新研发,拥有自主知识产权的人源化抗IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基酸序列,与已上市药物达必妥是同原理的。SSGJ-611能够通过特异性的结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-...
试验药物为三生国健研发的SSGJ-611(重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液),与已上市药物达必妥是同原理的。611能够通过特异性的结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-13的信号传导,实现对免疫功能的调节,达到缓解特应性皮炎等疾病的作用。目前该药物已经获得国家批准开展用于儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性...
格隆汇4月14日丨三生国健(688336.SH)公布,近日,公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-611)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的慢性鼻窦炎伴鼻息肉临床试验《药物临床试验批准通知书》,目前SSGJ-611在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II期临床研究已完成全部患者入组,并...
实时快报:【#三生国健:SSGJ-611获得药物临床试验批准通知书#】云财经讯,$三生国健 sz688336$ (688336)9月19日晚间公告,公司宣布其重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-611)近日获得国家药监局核准签发的中度至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》。目前,SSGJ-611正在中国中重度...
上证报中国证券网讯(记者孔子元)三生国健公告,SSGJ-608产品是三生国健自主研发设计、筛选的人源化抗IL-17A单克隆抗体,公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者...
三生国健:SSGJ-611获得药物临床试验批准通知书 e公司讯,三生国健(688336)9月19日晚间公告,公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-611)近日收到国家药监局核准签发的中度至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》,目前SSGJ-611在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II...
《科创板日报》19日讯,三生国健公告,公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-611)近日收到国家药监局核准签发的中度至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》,…