利用有机金属试剂参与反应,为合成提供新途径。溶剂的选择对三嗪环合成的产率有重要影响。从含氮杂环化合物出发,经过一系列转化可得到三嗪环。光化学方法在三嗪环合成中展现出独特优势。引入特定的保护基团,有利于提高反应的选择性。 运用微波辅助技术能加快反应速度。以芳香族化合物为基础进行反应合成三嗪环。控制反应
甲醇钠,其中,混合溶剂为甲醇、DMF的混合物,甲醇和DMF的质量比为1:2,在0-45°C进行环合反应,反应毕,经盐酸酸化,盐酸的用量为2-甲基氨基硫脲用量的50%,然后过滤、干燥得到三嗪环,收率90.8%,{计算公式=M(三嗪环)/[M(甲基氨基硫II) *159.17/105.16]},副产物含量(HPLC)0.0011% (Ilppm)。
使用混合溶剂合成三嗪环的新方法 针对现有方法的不足,我们开发了一种使用混合溶剂合成三嗪环的新方法,显著改善了反应体系的粘稠度和局部浓度均匀性问题。具体地,该方法以2-甲基氨基硫脲为起始原料,混合溶剂、草酸二乙酯和甲醇钠在0-45℃条件下进行环合反应生成三嗪环钠盐,经盐酸酸化得到最终的三嗪环产品。 混合溶剂的...
本篇中期报告将围绕三嗪环合成及异构化的理论研究进展进行讨论。一、三嗪环的基本结构及合成方法三嗪环是由三个嗪环构成的大环,具有广泛的化学性质和应用。三嗪环可以通过多种方法进行合成,如氧化铝的氮氧加合、一氯化氮与脲基的缩合和盐的加成等方法。其中一氯化氮与脲基的缩合方法是最广泛应用的方法,其原理如下...
北京化工大学硕士学位论文 果表明,对于分子内环合制三嗪环,先进行H的迁移,再进行脱醇环合 的反应路径为主要反应路径。催化剂DBU使得H迁移过程的活化能明显 降低..
含1,3,5-三嗪环四臂引发核的合成 三聚氯氰(cnc)是目前世界上最常见的药物,具有10万吨吨。一方面,其分子中的1,3,5-三嗪环具有良好的热、氧稳定性,可以经受各种苛刻条件的反应,而不被破坏;而且具有光活性和生物活性,有着特殊的应用前景。另一方面,三聚氯氰分子中与碳原子相连的三个氯原子,由于受不饱和键的...
三嗪环(TTZ)是我公司主打产品,也是市场需求量极大的头孢类抗生素头孢曲松的关键中间体。目前我司在制成三嗪环时原材物料和溶剂消耗仍较大,环保问题未达到完全的零排放。为了追求更加绿色环保的合成工艺,拟开发新型高活性催化剂,替代业内广泛使用的醇钠等催化剂,减少原材物料和溶剂消耗,实现绿色环保生产。望有过相关...
三嗪环合成 及异构化的理论分析 星级: 82 页 双-1,4-二氢吡啶的合成及光环合反应的理论研究 星级: 87 页 基于串联环异构化反应策略的杂环合成研究 星级: 101 页 自由基环合反应的理论研究 星级: 123 页 自由基环合反应的理论研究 星级: 125 页 自由基环合反应的理论研究 星级: 128 页 自由基...
含1,2,4.三嗪环的连环及并环杂环化合物的合成研究 摘要 本论文的主要内容集中于1,2,4-三嗪类化合物的合成和表征,依据其结构分 为四个部分。 本文以(5.取代苯基一1,2,4一三嗪一3一基)肼和3一氨基一5一苯基.1,2,4一三嗪为先导化 合物,合成了具有多种结构类型的1,2,4一三嗪衍生物33个。所合成的...
主要从事超支化聚合物的合成. E-mail:zhonggou556@hbu.edu.cn 第 6期 武永刚等 :2种含三嗪环单体的合成与表征 通过对温度的控制,实现 A官能团对 B和B官能团的逐步取代 ,进而生成线性聚合物和支化度可控的超支 化聚合物.本文详细地探讨 了2一(4,6一二氯一1,3,5一三嗪)一氧 乙基三氟乙酸铵及 2,4一...