--在中国，三叶草生物预期从2023年第一季度开始启动新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）在多个省市的商业上市，并预计年度加强针接种将为三叶草生物优质的、具有广泛保护的重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO 细胞）提供重要且持续的长期市场机会---SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）预计至少在中国以外的一个国家获得紧急使用...
三叶草生物-B6月14日公告，一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019（CpG1018╱铝佐剂）作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM（科兴灭活疫苗）、Comirnaty®（辉瑞mRNA疫苗）或Vaxzevria®（阿斯利康病毒载体疫苗）。该III期试验是一项双盲、随机、对...
近日,《柳叶刀》以“在线优先”的形式,发表了三叶草生物“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗(SCB-2019)的1期临床试验中期分析结果。结果表明,候选疫苗可以诱导出高水平的中和抗体,并表现出了良好的安全性和耐受性。 截图来源:The Lancet...
疫苗(SCB-2019) 的对照 2/3 期研究)。 该研究评估 CpG 1018/明矾佐剂重组 SARS-CoV-2 三聚体 S 蛋白亚单位疫苗 (SCB-2019) 在12岁及以上人群(31454人)中的预防功效、免疫原性和安全性。除了检测接种 SCB-2019 疫苗的成人参与者将在第...
近日,三叶草生物再次宣布其新冠候选疫苗SCB-2019(CpG1018/铝佐剂)的研发新进展,即接种第三剂同源加强针的个体对奥密克戎变异株的最新积极临床数据:基线血清阴性受试者接种该候选疫苗同源加强针,对奥密克戎变异株BA.2的中和抗体水平比接种加强针前显著提升了19倍。三叶草生物在新冠疫苗开发的征程中,正以多样性的策略...
(APA),为"新冠肺炎疫苗实施计划" 机制)提供超4亿剂三叶草新冠候选疫苗 SCB-2019 抗原结构 S1 新冠病毒原始 毒株的预融合 (Prefusion) S2 的S蛋白 Trimer-TagTM 2 全球2/3期临床试验的关键信息 ▪ 成功入组3万多名成年和老年受试者,横跨4大洲,5个国家 ▪ 保护效力分析中观察到100%的新冠病毒均为变异株...
三叶草生物开发了SCB-2019抗原,它是一种基于SARS-CoV-2(新冠病毒)原始毒株S蛋白的稳定的三聚体结构融合蛋白(S-三聚体™)。三叶草生物的新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)是由SCB-2019抗原联合两种佐剂,即Dynavax(纳斯达克:DVAX)的CpG 1018佐剂及氢氧化铝(铝佐剂)组成。遍布全球五个国家,入组超过3万名受试...
老在ClinicalTrials 上找和国内的临床试验网站上搜,很难找到。因为三叶草做的是一个国际多中心的SCB-2019临床试验,故而可能就没在国内注册了。 而国内的那个注册在ClinicalTrials 上的SCB-2019 二期试验,也不在这CEPI 赞助的多中心试验范围内的(从最后结论,受试者分布可以看出,没有国内的Site)。
三叶草生物-B6月14日公告,一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM(科兴灭活疫苗)、Comirnaty®(辉瑞mRNA疫苗)或Vaxzevria®(阿斯利康病毒载体疫苗)。该III期试验是一项双盲、随机、对照研究,...
3月17日,三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”;香港联交所股票代码:02197)公布多项评估新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的积极临床研究结果,包括基础免疫后第五个月的随访保护效力和接种一剂加强针后的免疫应答。综合研究结果显示,SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)在基础免疫接种后产生了持久的高保护效...