12月5日，三叶草生物在港交所公告，公司新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018╱铝佐剂）已获中国有关部门评估并在中国被纳入紧急使用。三叶草生物称，新的数据显示，SCB-2019作为异源加强针相较于灭活疫苗表现更优，针对全球主导的奥密克戎BA.5变异株亚型具有强劲的中和作用。今年11月30日，三叶草公布，Clinical Infectious Dis...
三叶草生物-B于1月21日早间在港交所公告,1月21日,《柳叶刀》刊发公司评估三叶草生物联合佐剂使用的三聚体重组蛋白COVID-19候选疫苗的保护效力及安全性研究的最终保护效力数据,此为一项针对SCB-2019(CpG1018加铝佐剂)的全球关键性2/3期临床试验。该研究显示,接种两剂公司的SCB-2019,对预防任何严重程度新冠肺炎的总...
疫苗(SCB-2019) 的对照 2/3 期研究)。 该研究评估 CpG 1018/明矾佐剂重组 SARS-CoV-2 三聚体 S 蛋白亚单位疫苗 (SCB-2019) 在12岁及以上人群(31454人)中的预防功效、免疫原性和安全性。除了检测接种 SCB-2019 疫苗的成人参与者将在第...
--在中国，三叶草生物预期从2023年第一季度开始启动新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）在多个省市的商业上市，并预计年度加强针接种将为三叶草生物优质的、具有广泛保护的重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO 细胞）提供重要且持续的长期市场机会---SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）预计至少在中国以外的一个国家获得紧急使用...
9月22日,三叶草生物和流行病防范创新联盟(CEPI)共同宣布,三叶草生物联合佐剂使用的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)在全球关键性2/3期临床试验 (“SPECTRA” )达到保护效力的主要和次要终点;试验结果分析中观察到的新冠...
三叶草生物：新冠候选疫苗SCB-2019能减少84%新冠家庭传播，争取2022年底前完成递交注册申请 三叶草生物11月30日在港交所公告，公司宣布Clinical Infectious Diseases发表了全球II/III期临床试验SPECTRA（评估本公司的三聚体重组蛋白及已添加佐剂的COVID-19候选疫苗的保护效力及 安全性研究）的更多数据，相较于安慰剂受试者...
(APA),为"新冠肺炎疫苗实施计划" 机制)提供超4亿剂三叶草新冠候选疫苗 SCB-2019 抗原结构 S1 新冠病毒原始 毒株的预融合 (Prefusion) S2 的S蛋白 Trimer-TagTM 2 全球2/3期临床试验的关键信息 ▪ 成功入组3万多名成年和老年受试者,横跨4大洲,5个国家 ▪ 保护效力分析中观察到100%的新冠病毒均为变异株...
新京报讯 8月30日，三叶草生物宣布，Ⅱ/Ⅲ期临床试验的数据显示，公司新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂），在早前已公布的针对奥密克戎BA.2及BA.1变异株亚型的中和反应之外，诱导了针对目前在全球占主导的奥密克戎BA.5变异株亚型的强劲免疫反应。这组新的积极数据为支持SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）作为...
三叶草生物-B6月14日公告，一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019（CpG1018╱铝佐剂）作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM（科兴灭活疫苗）、Comirnaty®（辉瑞mRNA疫苗）或Vaxzevria®（阿斯利康病毒载体疫苗）。该III期试验是一项双盲、随机、...
近日,三叶草生物公告称,本公司新冠疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)已获中国有关部门评估并在中国被纳入紧急使用。 三叶草生物SCB-2019采用三聚体蛋白设计,佐剂为CpG1018。三期临床中,SCB-2019作为异源加强针,相对于三针灭活疫苗,对Omicron变异株诱导中和抗体提高了5-6倍,对原始株的免疫反应提高12倍。