三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂): 2021年09月22日 1 三叶草生物新冠候选疫苗:SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂) ◼ 重组蛋白新冠候选疫苗: SCB-2019 抗原(30ug/剂)与CpG 1018 佐剂及氢氧化铝(铝佐剂) ◼ 2剂候选疫苗(间隔21天接种) ◼ 肌肉注射(0.5 毫升/剂) ◼ 标准冷藏条件(2-8...
1月16日早间,三叶草生物发布了公司2023年战略重点规划。2023年,三叶草生物将推动新冠疫苗SCB-2019在国内商业化落地、推动SCB-2019获得海外市场紧急使用授权、重启部分疫苗产品管线以及预计年内完成SCB-2019在欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)的注册提交。 或受此消息影响,今日港股...
三叶草生物-B6月14日公告，一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019（CpG1018╱铝佐剂）作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM（科兴灭活疫苗）、Comirnaty®（辉瑞mRNA疫苗）或Vaxzevria®（阿斯利康病毒载体疫苗）。该III期试验是一项双盲、随机、对...
北京商报讯（记者 姚倩）12月5日，三叶草生物港交所公告称，公司新冠疫苗SCB-2019(CpG1018/铝佐剂）已...
三叶草生物：新冠候选疫苗SCB-2019能减少84%新冠家庭传播，争取2022年底前完成递交注册申请 三叶草生物11月30日在港交所公告，公司宣布Clinical Infectious Diseases发表了全球II/III期临床试验SPECTRA（评估本公司的三聚体重组蛋白及已添加佐剂的COVID-19候选疫苗的保护效力及 安全性研究）的更多数据，相较于安慰剂受试者...
三叶草生物-B于1月21日早间在港交所公告，1月21日，《柳叶刀》刊发公司评估三叶草生物联合佐剂使用的三聚体重组蛋白COVID-19候选疫苗的保护效力及安全性研究的最终保护效力数据，此为一项针对SCB-2019（CpG1018加铝佐剂）的全球关键性2/3期临床试验。该研究显示，接种两剂公司的SCB-2019，对预防任何严重程度新冠肺炎...
三叶草生物1月16日公告，2022年12月初，SCB-2019（CPG1018/铝佐剂）在中国被纳入紧急使用。随后，中国国家卫生健康委员会正式发布了《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》推荐优先使用包括SCB-2019在内的特定针对奥密克戎具有广谱交叉免疫的疫苗。此外，公司与中国国家医疗保障局一起完成了对SCB-2019经国家采购...
CpG1018╱铝佐剂）在注册申请递交方面获得显着进展】财联社10月9日电，三叶草生物在港交所公告称，公司首要的新冠候选疫苗SCB-2019（CpG1018╱铝佐剂）在注册申请递交方面获得显着进展。公司对中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织的注册申请递交计划于2022年第四季度完成。
三叶草生物：SCB-2019在2/3期临床试验证实其预防所有严重程度新冠的保护效力 三叶草生物港交所公告称，研究显示，接种两剂本公司的SCB-2019（CpG1018加铝佐剂），可对当时正在传播的新冠变异株造成之任何严重程度的新冠病毒提供显着保护效力。目前正进行将SCB-2019（CpG1018加铝佐剂）作为新冠通用疫苗加强剂进行评估的...
三叶草生物港交所公告称,研究显示,接种两剂本公司的SCB-2019(CpG1018加铝佐剂),可对当时正在传播的新冠变异株造成之任何严重程度的新冠病毒提供显着保护效力。目前正进行将SCB-2019(CpG1018加铝佐剂)作为新冠通用疫苗加强剂进行评估的试验。此等试验的初步结果(包括针对奥密克戎变种的免疫原性数据)预计于2022年上半年...