利奈唑胺和万古霉素二者作用机制和适应症不同,没有好坏之分,具体应在医生指导下选择适合的药物,适合自己的才是最好的。 一、利奈唑胺和万古霉素的差异: 1、作用机制:利奈唑胺是化学合成的噁唑烷酮类抗菌药。其作用机制是抑制蛋白质合成,与50S亚基的23S位点结合而阻止70S核糖体复合物的形成,从而阻断蛋白质合成...
需要注意的是,虽然万古霉素与利奈唑胺对 MSSA 也有较高的抗菌活性,但是目前高质量的临床研究证据表明治疗 MSSA 感染甲氧西林或头孢唑林效果更佳[1–6],且从抗生素管理角度考虑,也应避免不合理使用诱导耐药,以延缓耐药性发展。所以目前国内外指南[7...
2007年3月16日,美国食品约品监督管理局(FDA)发布关干利奈唑胺(inezolid,商品名:ZvVOX)的安全性警告警告称通过临床研究发现了该药新的安全性信息。在此临床研究中,以导管相关性血流感染的病人为研究对象,利奈唑胺分别与万古霉素,茉唑西林、双氯西林进行了对比研究,结...
万古霉素与利奈唑胺在治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染的疗效中,万古霉素与利奈唑胺敏感性均较高,总体疗效万古霉素略高,且安全性和耐受性较利奈唑胺略高[4]。万古霉素与利奈唑胺在治疗新生儿革兰阳性球菌肺炎的疗效相当,利奈唑胺个别病例出现血小板计数降低,用药...
利奈唑胺相互作用发生率低。 肝肾双通道代谢,不通过 P450酶代谢,且对 P450 酶无诱导性,也不抑制其活性,因此潜在药物相互作用发生率低。 鉴于以上明显优势,故医师在临床选择药物中更倾向于利奈唑胺。 但在使用利奈唑胺的患者中有常出现骨髓抑制的报道(包括贫血、白...
二、利奈唑胺 是一种全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物,与细菌50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合,阻止形成70S始动复合物,从而抑制细菌蛋白质的合成。对耐万古的粪肠球菌和屎肠球菌仍有效。 血浆蛋白结合率约为31%,且呈非浓度依赖性,口服吸收快速、完全,服药后约1-...
今天我们通过几张表格对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、达托霉素四大作用强大的抗阳性菌药物进行归纳总结,以期为临床提供参考。 01 药理学特点[1] 02 抗菌谱[2] _ 万古霉素 替考拉宁 利奈唑胺 达托霉素 革兰阳性菌 链球菌 + + + + 肺炎链球菌
对于敏感和耐万古霉素屎肠球菌、耐药凝固酶阴性葡萄球菌、表皮葡萄球菌的强度:利奈唑胺 > 替加环素[4]。 5 临床适应症的选择 1.社区获得性肺炎、医院获得性肺炎(HAP)/呼吸机相关性肺炎(VAP)、脓胸:怀疑 MRSA 感染,可选择万古霉素...
治疗耐甲氧西林金葡菌,万古霉素、利奈唑胺是两大利器,还有替考拉宁。 他们之间,有什么不同? 1.对粪肠球菌,万古霉素 PK 利奈唑胺,万古霉素略胜一筹。 2.对于屎肠球菌,万古霉素 PK 利奈唑胺,利奈唑胺完胜。对于万古霉素耐药的肠球菌,利奈唑胺...
利奈唑胺为噁唑烷酮类抗菌药物，通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。 主要用于： 1.耐万古霉素的屎肠球菌（VRE）引起的感染。 2.耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA、MRCNS）、多药耐药肺炎链球菌引起的感染。 温馨提示： 利奈唑胺大多数G-菌耐药，包括肠杆菌科细菌、假单胞菌属、不动杆菌属等。 三、多粘菌素 多黏...