e公司讯，据葛兰素史克中国消息，10月26日，葛兰素史克宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品万凯锐®（通用名称：卡替拉韦注射液）与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必®（通用名称：利匹韦林注射液）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合使用，用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者。卡替拉...
中国批准万凯锐和瑞卡必联合使用,为HIV感染者带来新的治疗选择 (医药健闻2023年10月27日讯)葛兰素史克(GSK)宣布,其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare(ViiV)产品万凯锐®(通用名称:卡替拉韦注射液)与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必®(通用名称:利匹韦林注射液)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合...
万凯锐和瑞卡必在中国获批作为HIV-1长效注射治疗方案联合使用 北京青年报记者10月27日了解到,葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare(以下简称“ViiV”)产品万凯锐(通用名称:卡替拉韦注射液)与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必(通用名称:利匹韦林注射液)已获得中国国家药品监督管理...
针对防治的重点和难点,精准施策,创新实施。”HIV-1长效治疗方案可以提升HIV感染者用药依从性,有助于控制感染和减少传播,助力 “2030年前终结艾滋病对公共卫生的威胁” 目标的实现,同时为HIV感染者提供新的治疗方案选择,以满足新的治疗需求。
【万凯锐+瑞卡必】有两种不同的剂量包装 【万凯锐+瑞卡必】 600毫克/900毫克(3毫升)套装: - 用于每两个月一次的起始注射、每两个月一次的继续注射和每月一次的起始注射。 - 包含一支单剂量瓶,含有600毫克/3毫升的cabotegravir延释注射悬液。 - 包含一支单剂量瓶,含有900毫克/3毫升的rilpivirine延释注射悬液...
北京青年报记者10月27日了解到,葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare(以下简称“ViiV”)产品万凯锐(通用名称:卡替拉韦注射液)与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必(通用名称:利匹韦林注射液)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合使用,用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者...
2023年10月26日,葛兰素史克(GSK)宣布了一个让中国HIV患者振奋的好消息:其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare(以下简称“ViiV”)的万凯锐®(卡替拉韦注射液)和杨森制药有限公司的瑞卡必®(利匹韦林注射液)正式通过中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,并将联合使用作为HIV-1长效注射治疗方案。这意味着,已经达到病...
葛兰素史克 (GSK)宣布,其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare的产品万凯锐和瑞卡必已获得中国国家药品监督管理局批准联合使用,用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者。这是中国国家药品监督管理局批准的首个完整的HIV-1长效注射治疗方案。该方案可以提高患者用药依从性
葛兰素史克：万凯锐®和瑞卡必®在中国获批作为HIV-1长效注射治疗方案联合使用 据葛兰素史克中国消息，26日，葛兰素史克宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品万凯锐®（通用名称：卡替拉韦注射液）与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必®（通用名称：利匹韦林注射液）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA...
上海2023年10月27日/美通社/ -- 2023年10月26日,葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare(以下简称“ViiV”)产品万凯锐®(通用名称:卡替拉韦注射液)与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必®(通用名称:利匹韦林注射液)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合使用,用于治疗已...