作者在条件筛选中,曾尝试了很多种配体如:DTBMSEGPHOS、BINAP、Ph-BPE等都没有取得理想的结果。而当选用上海有机所丁奎岭院士发展的Ph-SKP即带有螺环结构的手性膦配体时(Angew. Chem., Int. Ed.,2012, 51, 936),取得了非常优秀的结果,不仅具有较高的收率,而且取得了dr值大于20:1的非对映选择性。
在此,上海交通大学丁奎岭院士,中国科学院上海有机化学研究所王正副研究员和王晓明研究员等人首次使用三甲氧基硅烷和羟胺,并以结构适应性强的芳香族螺酮手性二膦(SKP)为配体,在镍催化下对1,3二烯进行对映选择性1,4-水合反应的实例,从而以优异的区域和对映选择性高产率获得了多种α取代的手性烯丙基胺。这种操作...
中科院上海有机化学研究所所长唐勇告诉《中国科学报》,作为有机化学家,丁奎岭长期关注二氧化碳温室气体资源化利用问题,基于多年来在催化氢化方面的研究积累,通过发展新型金属有机催化剂,实现了在温和条件下将二氧化碳作为“碳资源”,化学转化制备出甲醇、DMF等常用化工原料,为二氧化碳的资源化利用提供了“绿色化学”解决方...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组长期致力于手性配体的设计、高效合成以及在不对称催化反应中的应用研究,该课题组曾以SpinPHOX/Ir为催化剂,通过α,α'-二(2-羟基亚芳基)酮的催化不对称氢化-缩酮化串联反应,首次实现了手性芳香螺缩酮化合物的不对称催化合成 (Angew. Chem. I...
作者发现,氢化产物的对映选择性与所采用的手性双膦配体的螯合角紧密相关,具有较大螯合角的手性双膦配体在该反应中的效果较好,而SKP表现最为优异。 综上所述,丁奎岭手性螺缩酮双膦配体SKP已在一些过渡金属催化的挑战性的不对称反应中表现出优异的催化活性和立体选择性,并且这些反应使用常用的手性双膦配体难以取得...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组长期致力于手性配体的设计、高效合成以及在不对称催化反应中的应用研究,近日,中科院上海有机所丁奎岭课题组最近设计并实现了光学活性环己烷稠合螺二氢茚骨架的高效、催化不对称合成。该工作发表在J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 10374-10381上,...
2. 新型手性配体的设计、合成及应用 3. 手性催化剂负载化新方法 简介 2020年5月30日,丁奎岭荣获第二届全国创新争先奖状。 “全国创新争先奖”是继“国家自然科学奖”“国家技术发明奖”“国家科技进步奖”之后,国家批准设立的又一重要科技奖项,是国家科技奖励体系的重要组成部分和补充,是国家科技奖项与重大人才计...