本发明提供了式I所示化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其药学上可接受的盐,以及其在预防或治疗由冠状病毒和/或小RNA病毒感染引起的相关疾病中的用途。 二、法律状态 法律状态公告日法律状态法律状态信息 2024-12-03 授权 授权 2023-12-12 公布 公布 三、权利要求 暂无信息 四、说明书暂无信息 打...
[0006]发明人基于3CL蛋白酶的晶体结构,合理设计了一类氰基化合物,所述化合物可以有效抑制冠状病毒和/或小RNA病毒的3CL蛋白酶活性、在体外能够有效抑制包括肠病毒71在内的多种小RNA病毒的3CL蛋白酶活性,在细胞水平有效抑制小RNA病毒的复制,可以用于制备冠状病毒和/或小RNA病毒诱发疾病的药物。发明人在此基础上完成了...
[0011]本发明的第五目的在于该类化合物在制备预防或治疗冠状病毒和/或小RNA病毒诱发疾病的药物方面的用途。 [0012]为了完成上述目的,本发明采用的技术方案为: [0013]一方面,本发明提供一种如通式I所示的氰基化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其药学上可接受的盐。
1.以下氰基化合物或药学上可接受的盐: 说明书 一类氰基化合物、其制备方法及用途 本发明要求2021年9月30日向中国国家知识产权局提交的,专利申请号为202111168232.4,发明名称为“一类氰基化合物、其制备方法及用途”以及2022年8月15日向中国国家知识产权局提交的,专利申请号为202210973184.4,发明名称为“一类氰基化...
一类氰基化合物,其制备方法及用途本发明提供了式I所示化合物,其外消旋体,对映异构体,非对映异构体及其药学上可接受的盐,以及其在预防或治疗由冠状病毒和/或小RNA病毒感染引起的相关疾病中的用途.
本发明公开了一类氘代3-氰基喹啉类化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物,前体药物,立体异构体,互变异构体,多晶型物或代谢产物等和含有这类化合物的药物组合物,以及这些化合物或组合物在制备治疗或预防肿瘤的药物特别是蛋白激酶抑制剂类药物中的用途.与现有技术相比,本发明的化合物在血药浓度,半衰期,清除率,微粒...
本发明公开了一类氘代3?氰基喹啉类化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物,前体药物,立体异构体,互变异构体,多晶型物或代谢产物等和含有这类化合物的药物组合物,以及这些化合物或组合物在制备治疗或预防肿瘤的药物特别是蛋白激酶抑制剂类药物中的用途.与现有技术相比,本发明的化合物在血药浓度,半衰期,清除率,微粒...