2-氟-3-硝基苯甲酸的合成方法如下：首先，需要准备以下原料：2-氟-3-硝基苯酚、苯甲酸、硫酸、硝酸、冰醋酸、氢氧化钠、无水乙醇、正丁醇等。具体步骤如下：1.将2-氟-3-硝基苯酚和苯甲酸按照摩尔比例混合，加入适量的无水乙醇中，进行加热回流，反应时间为3小时，同时加入适量的氢氧化钠作为催化剂。2.将反应...
本发明公开一种2‑氟‑3‑硝基苯甲酸中间体原料的合成方法。本发明提供了一种新颖的合成路线,能够从便宜,易得的原料快速方便地制备一种重要医药中间体。该工艺方法是从邻甲基苯酚开始,硝化反应选择性地生成关键中间体2‑甲基‑6‑硝基苯酚,羟基氯代生成2‑氯‑3‑硝基甲苯,然后通过氟代反应生成2...
氟甲苯为原料,在硫酸/硝酸的条件下直接硝化,得到2 ‑ 氟 ‑3‑ 硝基甲苯,后用高锰酸钾或三氧化铬氧化得到目标产物2 ‑ 氟 ‑3‑ 硝基苯甲酸,总产率在15%左右。该方法中硝酸用量为原料的1.15～1.75当量,硫酸用量为硝酸的40～60%。该方法中关键在于第一步直接硝化的过程,会出现多种硝化产物,给中间...
一种氟康唑药物中间体2,4-二硝基苯甲酸的合成方法 一种氟康唑药物中间体2,4二硝基苯甲酸的合成方法,主要包括如下步骤:在反应容器中加入2mol的2氨基4硝基6羟基异丙苯,45mol的2(甲氧甲氧基)乙醇溶液,控制搅拌速度90—120rpm,升高溶液温度至40—50℃,分3—5次加入34mol的三甲基锑,加入时间控制在70—80min,继....
该工艺方法是从邻甲基苯酚开始,硝化反应选择性地生成关键中间体2‑甲基‑6‑硝基苯酚,羟基氯代生成2‑氯‑3‑硝基甲苯,然后通过氟代反应生成2‑氟‑3‑硝基甲苯,最后在氧化剂作用下甲基被氧化生成2‑氟‑3‑硝基苯甲酸。本工艺不仅产率高,而且也适合大规模生成。 法律状态 法律状态公告日 法律...
本发明提供了一种新颖的合成路线,能够从便宜,易得的原料快速方便地制备一种重要医药中间体.该工艺方法是从邻甲基苯酚开始,硝化反应选择性地生成关键中间体2甲基6硝基苯酚,羟基氯代生成2氯3硝基甲苯,然后通过氟代反应生成2氟3硝基甲苯,最后在氧化剂作用下甲基被氧化生成2氟3硝基苯甲酸.本工艺不仅产率高,而且也适合...
专利权项:1.一种2-氟-3-硝基苯甲酸中间体原料的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:1以邻甲基苯酚为原料,在硝酸盐和对甲苯磺酸的作用下硝化制备2-甲基-6-硝基苯酚;2将步骤1所得2-甲基-6-硝基苯酚经氯化得到2-氯-3-硝基甲苯;3在氟化铯的作用下,2-氯-3-硝基甲苯反应得到2-氟-3-硝基甲苯;4将2-氟-3...