专利名称：一步纯化固定化γ－内酰胺酶及拆分(±)γ－内酰胺的方法 专利类型：发明专利 发明人：郑国钧,林建东,王建军,张星,曹燕萍 申请号：CN200910084258.3 申请日：20090515 公开号：CN101544972A 公开日：20090930 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明属于酶工程领域，具体说一步纯化固定化γ－内酰胺酶...
根据本发明的第一方面,提供一种利用磁感应蛋白作为纯化标签实现外源蛋白一步纯化与固定化的方法,所述方法包括以下步骤:1)以pet-28a(+)为载体质粒,向其中插入磁感应蛋白基因,构建一通用载体;2)将外源蛋白基因可操作地插入所述步骤1)中的通用载体中,构建含有外源蛋白基因的重组表达质粒,再将该重组表达质粒导入宿主细胞...
一步纯化固定化2) one-step purification 一步纯化 1. Recombinase Cre s overexpression in Escherichia coli BL21(DE3) and its one-step purification and activity assay.; 重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测 2. Engineering bacteria 6#was induced by L-Trp,and the lysed ...
解答:解:A、酶的分离提纯要依次经过选材、破碎细胞、抽提、纯化、制剂等步骤,故A错误; B、尿糖试纸中含有葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶,故B错误; C、酶的固定主要是为了让酶在催化过程中尤其是液相反应催化过程中以固相形式参与而采用的一种方法方法,并不是酶的分离纯化的方法,故C错误; ...
然后将带组氨酸标记的该酶一步纯化固定化在Ni-NTA琼脂糖亲和柱上,并使(±)γ-内酰胺底物在pH值5～10,温度30～100℃条件下,在柱上连续转化,转化率可保持在80%以上,产物的光学纯度>99%。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 2009-09-30 公开 公开 2009-11-25 实质审查的生效 实质审查的生效 ...