正数加碱基,代表该位置之后存在插入,如第三行,参考序列第610bp后,有一次测序结果插入1个C碱基 小写碱基,代表负链突变,大写代表正链,如第四行,参考序列第2165bp后,一次测序正链缺失,一次测序负链同一位置缺失,这表明有两次测序在该位置重叠,且一为正向,一为反向。 结果分析 根据目的提取或者处理结果,需要依赖一定的...
结果检出率在60-70%左右。是通过血液中的某些特异性生化指标,结合孕周,年龄,体重等参数,运用统计分析软件计算 2⃣️无创dna:孕12-22+6周做,通过抽血化验,用21-三体(唐氏综合症),18-三体和13-三体等非整倍染色体异常的筛查,利用新一代高通量测序技术,根据血浆中胎儿的游离dna信息,来筛查胎儿染色体疾病。结果...