因此,一人一方临方制剂的销售过程也必须严格遵守这些质量管理规范。法规 三、临期药品管理 对于临期药品,药监局有明确的管理规定。药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。对有效期不足6个月的药品应按月进行催销,并加强养护管理、陈列检查及销售控制,...
《中华人民共和国中医药法》。中医临方定制加工是指中医医师对患者辨证论治后开具的中药处方为一人一方药，不能套用，出自我国颁布的《中华人民共和国中医药法》法律中。《中华人民共和国中医药法》是为继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人民健康制定的办法。
一人一方临方制剂的药监局规定主要包括以下几个方面: 一,药品生产与销售许可 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条,未取得药品生产许可证,药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,不得生产,销售药品.这意味着,一人一方临方制剂的生产者必须持有相应的生产许可证,销售者则需持有经营许可证或医疗机构制剂许可...