在平面内,若存在三点 C、F、G,则应确保这三点共线。这是几何学中的基本规则,确保图形的准确性和完整性。然而,当考虑空间内的情况时,规则会有所不同。已知“BD交AC于F,AE交CD于G”,这样的描述在三维空间中并不成立。因为,在三维空间中,BD、AC、AE、CD 均为异面直线,它们并不在同一...
薯条很好吃Brkhrt创建的收藏夹分子生物学内容:实时荧光定量PCR,RT-qPCR数据处理傻瓜式教程(2-△△Ct 法)ABI CT值和罗氏cp值都适用,如果您对当前收藏夹内容感兴趣点击“收藏”可转入个人收藏夹方便浏览
双标准曲线法 适用范围:目标基因的扩增效率和内参的扩增效率有较大差异的时候 优点:简单,可以不用目标基因和内参的扩增效率相差多大。 缺点:比较费试剂,因目标基因也需做标准曲线。 我的问题: 1. 我实验需要做很多个不同的基因(小鼠),预实验发现目标基因和内参的扩增效率相差较大 按照我上面对这两种方法的理解,...
aThe relative expression levels of genes were presented by 2−△CT (△CT is the difference of CT between the control histone-3 products and the target gene products). 2−△CT △CT提出基因的相对表示水平 (是CT区别在控制组蛋白3产品和目标基因产品之间)。[translate]...
在这里不应该把任一单个的 c-myc 管子和 GAPDH 管子作比较,而应该分别计算出 c-myc 和 GAPDH 的平均CT 来计算△CT 。重复实验中CT值的估计偏差通过标准的指数计算转化成最後结果中相对量的变化。但其中的一个难点是 CT值与相应的拷贝数成指数关系(见第4 部分),因此,在最後的计算中,的误差通过△△CT 加上...
我的情况跟你一样,找不到污染的原因,什么都换了新的,后来换了新的荧光定量试剂盒就好了 ...
第一步是设计引物做CEBPB基因和内参基因GAPDH的qRT-PCR定量,得到对应的CT值(官方设计万能模板如下,点击查看) 第二步是统计分析比较这个CEBPB基因在哪个组里面表达高,哪个低(也就是目的基因减去内参基因,计算它们的2^-△△Ct,并且分析出有没有...
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問題 :处理效果强弱顺序CT值和2^(-△△Ct)不匹配---因为drug的△△Ct结果在0-1,怎么办?