《Beta-arrestins 在突触可塑性和学习记忆中的作用研究》是依托复旦大学，由李浩洪担任项目负责人的青年科学基金项目。 项目摘要 Beta-arrestins是G蛋白偶联受体信号通路中的重要信号分子.近年研究发现, beta-arrestins除了作为经典的G蛋白偶联受体信号转导过程中的抑制因子外, 还可以作为信号分子直接的参入细胞的信号转...
TLR2与茁鄄arrestin2表达呈正相关(r=0.875,P<0.01)。TLR2、MYD88、NF鄄资B在茁鄄arres鄄 tin2鄄iRNA干扰组中表达降低(P<0.05),在全长质粒过表达组中表达增高(P<0.05)。 结论:茁鄄arrestin2可作为TLR2激动剂,激活TLR2途径的MyD88依赖型信号转导通路活 化NF鄄资B。 摇摇揖关键词铱摇子宫内膜癌;茁鄄arr...
对Arrestins家族的研究-探究β-arrestin在G蛋白偶联受体信号传导通路中的地位和作用,是当今生物学中信号传导研究领域的热门课题.β抑制因子-1又称“胰岛素受体复合体”,近年来国内外科研人员对β-arrestin在II型糖尿病发生的研究机制方面有了新的突破,认为:β-arrestin缺少或下降可直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的...
提示可卡因诱导的条件性位置偏爱的记忆消退不依赖G蛋白依β-肾上腺素受体信号通路; 进一步研究表明，激活前额叶下边缘皮层β-arrestin2介导的受体信号通路能促进可卡因成瘾的消退学习且能被β-肾上腺素受体拮抗剂propranolol所阻止， 而在前额叶下边缘皮层尤其是该脑区中的兴奋性神经元中特异性敲除β-arrestin2能严重损害...
β-Arrestin2能够调节NRP-1的内吞。（2）：NRP-1和其胞内段结合蛋白β-Arrestin2都能够调节TGF-beta／SMAD信号通路。（3）：我们利用NRP-1胞内段多肽和NRP-1胞外段抗体两种手段，都能够抑制TGF-beta／SMAD信号通路。（4）：我们证明了NRP-1和其不同的突变体对肿瘤生成的影响。（5）：我们证明了NRP-1的同...
英文名称Recombinant Human beta Arrestin 1 货号P5262 Uniprot IDP49407 种属Human 表达宿主E.Coli 表达区间1-418 预测分子量45.9 kDa 标签N-terminal His Tag 含量Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses 应用Western Blot, ELISA 性状Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 ...
而 CCL19 是已知唯一能有效刺激 β-arrestin 介导的 CCR7 磷酸化和内化的趋化因子,导致受体脱敏和抗原 (Ag) 呈递 DC 迁移,从而影响 T 细胞反应。基于 CCL19-CCR7 的信号通路在组织免疫和炎症反应记忆发挥着重要的作用。此外,还在针对多种病毒的基于疫苗的保护中发挥作用,如 HIV-1 感染,丙型肝炎病毒(HCV),...
B-arr2 招募细胞测定通过 GPCR 激活监测 B-arrestin 2 和 AP2 的招募。B-arr2 招募试剂盒用于通过监测内源性 B-arrestin 2 与其伴侣 AP-2 之间的相互作用来表征化合物对 Beta 抑制蛋白信号通路的影响。 从文献中得知,在研究 GPCR 背景下的 Beta 抑制蛋白信号通路时,对这种相互作用的药理学研究是相关的。
In contrast, CCL19 is the only chemokine known to effectively stimulate β-arrestin-mediated phosphorylation and internalization of CCR7, leading to receptor desensitization and migration of antigen (Ag)-presenting DCs, thereby affecting T cell responses. The CCL19-CCR7-based signaling pathway plays ...