东曜药业贝伐珠单抗TAB008获批上市 12月1日,根据公司公告,东曜药业集团自主研发的朴欣汀®(TAB008,贝伐珠单抗注射液,英文商 标:Pusintin®)正式获得国家药品监督管理局的上市批准,可在中国境内(即不包括香港、澳门和台湾地区)上市,用于晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌(「nsNSCLC」)和转移性结直肠癌(...
12月1日,东曜药业宣布,其自主研发的贝伐珠单抗注射液TAB008(商品名:朴欣汀,拟用英文Pusintin)获得国家药监局(NMPA)上市批准,用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。这是是东曜药业首个获批上市的抗体药。 贝伐珠单抗是一款抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体(抗VEGF mAb),可以特异性...
3. 贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞治疗氟尿嘧啶耐药晚期结直肠癌的疗效和安全性 [J] . 易涵 ,古再丽努尔·如则托合提 ,姜明燕 . 中文科技资料目录-中草药 . 2020,第002期 4. 雷替曲塞/贝伐珠单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的观察与护理 [J] . 金娜 ,杜丽英 ,杨艳 . 健...
Cl i n ica l observation of ra Ititrexed/bevacizu ma b advanced colorectaI cancer Jianwei Yang,W ei Gao,Jinyuan Lin,Yah Meng,Shuzhen Zhang,Tong Wang Department of Medical Oncology,Fujian Province Cancer Hospital,Fuzhou 350004,China Recei ved:12 November 2013/Revised:24 November 2013/Accepted...
治疗方法2周期贝伐珠单抗+加倍剂量埃克替尼治疗后疾病进展,1周期贝伐珠单抗联合TC方案化疗后不能耐受,改为口服赛沃替尼+奥希替尼治疗.临床转归定期影像学复查,目前... - 《中国临床案例成果数据库》 被引量: 0发表: 2023年 HPLC法同时检测肺癌患者血浆中奥希替尼与吉非替尼的药物浓度 目的:建立HPLC法同时检测肺癌...
ARMS-PCR发现除EGFR 19 del突变外没有其它基因突变.再次应用埃克替尼治疗,但疾病进展迅速.加入贝伐珠单抗与埃克替尼联合治疗,2个周期后肺内病灶达到部分缓解.非小细胞肺癌患者奥希替尼治疗后维持EGFR敏感突变,而EGFR T790M突变转阴性为奥希替尼耐药的一种基因变化.此病例提示,第一代EGFR-TKIs与贝伐珠单抗联合治疗可能...
2021年12月1日, 东曜药业 宣布:其自主研发的贝伐珠单抗注射液朴欣汀®(拟用英文Pusintin®)TAB008获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。贝伐珠单抗是一款抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体