4 骨髓间充质干细胞源性外泌体诱导巨噬细胞向M1型极化 应用RT-qPCR方法检测M1型巨噬细胞特异基因IL-6和iNOS与M2型巨噬细胞特异基因Arg-1和CD206的表达水平显示(图4):以不同浓度骨髓间充质干细胞源性外泌体与RAW264.7细胞共培养后,iNOS与IL-6的mRNA水平显著增加,以在外泌体浓度为60 µg/mL时增加最明显...
目的探讨Toll样受体9(TLR9)对巨噬细胞向M1型极化及M1型巨噬细胞条件培养基诱导内皮细胞凋亡的影响.方法培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人急性单核细胞白血病细胞(THP-1).THP-1细胞分为八组:A1组仅加入培养基培养;A2组用佛波酯(PMA)处理;A3组用PMA和脂多糖(LPS)处理,建立M1型巨噬细胞模型;A4组用PMA和人重组...
结论认为可诱导THP-1源巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化,可抑制肺腺癌细胞A549增殖和迁移;临床研究显示肺腺癌恶性程度与M1型巨噬细胞浸润程度呈负相关,而与M2型巨噬细胞浸润程度呈正相关。通过一系列研究证实rL-hIFN-λ1可以通过重塑肿瘤相关巨噬细胞表型,抑制肺腺癌恶性生物学演变,有望成为一种新型、高效的肺癌治疗手段...
M2型巨噬细胞目的探讨神经营养素-3(NT-3)能否促进脂多糖(LPS)诱导的M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化.方法体外培养小鼠RAW264.7巨噬细胞株,分为LPS组和LPS+NT-3组.用脂多糖(100 ng/ml)刺激12h后,撤掉LPS培养基,冲洗,分别加入基础培养基和含有NT-3(40 ng/ml)的基础培养基,培养24 h后,全部置换成基础培养...
目的探讨神经营养素-3(NT-3)能否促进脂多糖(LPS)诱导的M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化.方法体外培养小鼠RAW264.7巨噬细胞株,分为LPS组和LPS+NT-3组.用脂多糖(100 ng/ml)刺激12h后,撤掉LPS培养基,冲洗,分别加入基础培养基和含有NT-3(40 ng/ml)的基础培养基,培养24 h后,全部置换成基础培养基培养24 h,...