药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。A.省、自治区、直辖市人民政府B.省、自治区、直辖市药品监督管理局C.省、自治区、直辖市卫生部
百度试题 结果1 题目药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的()批准;未经批准的,不得发布。() A. 广告审查机关 B. 公安局 C. 税务部门 D. 卫生部门 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
根据相关法律法规,药品广告在发布前,必须经广告主所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。这一规定确保了药品广告在发布前能够经过专业部门的审核,从而保障广告内容的真实性和准确性。 未经批准的药品广告,一律不得发布。这是为了防止虚假、夸大或者误导性的药品广告对消费者造成不良影响。同时,对于违...
《药品管理法》2019年修订版规定,药品广告应当经广告主所在地___批准,未经批准的,不得发布。 A、国务院的广告审查机关 B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 C、地市级人民政府确定的广告审查机关 D、县级人民政府确定的广告审查机关 E、省级工商管理部门 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的试题 单项...
2.单项选择题伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处()万元以上()万元以下的罚款,()年内禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处()日以上()日以下的拘留;违法所得不足十万元的,按十万元计算。 A、5,20,10,5,15B...
百度试题 结果1 题目(判断)药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。——[判断题] A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏