激光共聚焦扫描显微镜和扫描电子显微镜结果显示,胞外粗多糖显著抑制了生物被膜的形成能力,生物被膜三维、有组织的蜂窝状结构被破坏,仅有少量的粘附细胞分散于细胞爬片表面。【结论】发酵乳杆菌CSC-19胞外粗多糖能有效抑制LM生物被膜的形成,有望应用于高效防控该菌污染食品。 ...
8、荧光显微镜观察结果 由图8可知,Sau254菌株可在细胞爬片上形成致密的生物被膜结构。与对照组相比,vB_SauM_RS处理24 h和48 h后细菌呈分散分布,少有聚集的现象,且被膜内细菌密度明显减小,表明vB_SauM_RS可以破坏生物被膜结构并且对膜内细菌有较强的清除能力。 9、噬菌体在牛奶中的抑菌作用结果 由图9 A可知,...
2.3.3SEM观察药物对不同阶段生物被膜的微观形态结构将1×106CFU/mL的MC14菌液接种至放置有细胞爬片的48孔板中,分别培养24、96、168 h后,用PBS漂洗;分别加入5个梯度浓度药物200 µL(1/2～8 MIC的诃子水提物和ZPT)。生长对照组只加空白培养基,32℃培养5 d,吸弃培养基和药液,取出爬片,用PBS漂洗;加入2.5...
Chinese Journal of Animal Infectious Diseases 中国动物传染病学报没食子酸抑制生物被膜机制的初步研究 摘 要：鸡白痢沙门菌和金黄色葡萄球菌是危害家禽养殖业和公共卫生的重要病原菌，生物被膜的形成是其持续和反复感染的重要原因。为探究没食子酸对二者生物被膜形成的影响，本研究采用微量稀释法测定没食子酸对鸡...
根据“1.3.1”在放有玻璃细胞爬片的 6 孔板中建立红色毛癣菌 CMCC(F)T1d 成熟 生物被膜,弃去培养基。将生物被膜分为正常组和药物组(异黄绵马酸 PB 组、 AMB 组、TBF 组)共 4 组,用 FR 培养基将异黄绵马酸 PB、AMB、TBF 分别稀释 为 125、2、125 μg/mL,分别加入各组成熟生物被膜孔,35 ℃...
1.2.4 激光共聚焦显微镜观察茶树精油对 MRSA 生 物被膜的影响 在 6 孔板中使用细胞爬片培养生物 被膜,并且加入不同浓度的茶树精油并使茶树精油的 浓度分别为 0.16%,0.08%,0.04% 和 0.使用赛默 飞 LIVE/DEAD™ BacLight™试剂盒进行染色,然后 使用蔡司 LSM800 激光共聚焦显微镜进行拍照,荧 光选择 FITC ...
铜绿假单胞菌野生菌株及其缺陷菌株菌液的制备挑取铜绿假单胞菌野生菌株单菌落及铜绿假单胞菌密度感应缺陷菌株单菌落,分别接种于培养基中,再稀释;体外静止两种混合生物被膜模型的建立实验分为6组,每组接种于细胞培养板,其中每孔已事先各放置圆形玻璃细胞爬片,再将野生型铜绿假单胞菌液及铜绿假单胞菌密度感应...
按1.2菌液的配制步骤配制菌液,按药物的配制步骤配制药物。取1.8ml稀释后的菌液加入到96孔板中,再加入200μl药物。最后使药物的终浓度达到1/2mic。另设置一个对照孔(不加药)。把细胞爬片用酒精消毒后,放入24孔板中,于37℃恒温培养箱中培养24h。 1.4.3.2扫描电镜观察 ...
圆形玻璃细胞爬片 (直径13 mm, 天津博泰克科技公司) 作为构建生物被膜的载体, 高压灭菌备用;生物安全柜 (苏州净化设备有限公司BHC-1300I-IA/B2) ;智能生化培养箱 (常州市伟嘉仪器制造有限公司SPX250) ;酶标仪 (美国Thermo Multiskan MK3) ;扫描电镜 (日立SU8020) ;激光共聚焦显微镜 (CLSM, Nikon A1) 。
2.3.3SEM观察药物对不同阶段生物被膜的微观形态结构将1×106CFU/mL的MC14菌液接种至放置有细胞爬片的48孔板中,分别培养24、96、168 h后,用PBS漂洗;分别加入5个梯度浓度药物200 µL(1/2～8 MIC的诃子水提物和ZPT)。生长对照组只加空白培养基,32℃培养5 d,吸弃培养基和药液,取出爬片,用PBS漂洗;加入2.5...