研究发现:牛种布鲁氏菌clpP基因缺失后,在细胞感染模型和小鼠感染模型中的毒力显著降低;clpP基因缺失株感染小鼠后,不引起脾脏肿胀,并且在脾脏内的持续期短于A19疫苗株,说明该基因缺失株具有更高的安全性;使用clpP基因缺失株免疫小鼠后,该基因...
布鲁氏菌强弱毒株在自身生长繁殖以及对宿主细胞的侵染、胞内生存等方面存在一定差异,因此,以布鲁氏菌强弱毒株的差异蛋白和胚胎滋养层细胞为研究对象对于布鲁氏菌致病机制的研究具有重要意义。本研究以牛种布鲁氏菌2308强毒株和RB51疫苗株的差异蛋白(DsbG、CcrB、RirA、VceA)为研究对象,构建相应的基因突变株,比较相应的基因...
牛种布鲁氏菌SP41基因的克隆及序列分析
摘要: 本发明提供一种分离培养牛种布鲁氏菌的方法。该方法涉及选择性双相培养瓶或选择性需氧血培养瓶,培养基组分包括酪蛋白胰酶消化物、大豆木瓜蛋白酶水解物、氯化钠、葡萄糖、磷酸氢二钾、聚茴香脑磺酸钠、盐酸吡哆醇、复合维生素、琼脂、柠檬酸和黄芩素等。本发明通过制作选择性双相培养瓶和选择性需氧血培养瓶,选择...
肝癌的可能性,为了估计HCV感染对公共健康的影响,还需要做大人类接触牛种布鲁氏菌株RB51,堪萨斯1997年1997年5月26—27日堪萨斯曼哈顿有9个人(一个农民、4个兽医化验员、4个兽医学生)参与了一头母牛剖腹产分娩,并对因布鲁氏菌感染而死亡的小牛做了尸体解剖,对胎盘和胎牛的肺组织进行了培养,分离到牛种布鲁氏菌,确证...
为了检测牛种布鲁氏菌2308紫外诱变株毒力和免疫效果,本实验以S19疫苗株为对照,用牛种布鲁氏菌基因缺失株紫外线照射组(2308△rwbk A,2308△romp25和2308△rery)和非照射组(2308△wbk A,2308△omp25和2308△ery)分别侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7,对小鼠巨噬细胞内的细菌进行计数评价毒力致弱情况;用牛种布鲁氏菌基因缺...
用牛种布鲁氏菌基因缺失株紫外照射组、非照射组以及S19疫苗株分别以1×107CFU/0.2 m L免疫4-6周龄昆明系小鼠,通过ELISA检测小鼠血清中布鲁氏菌Ig G抗体和IFN-γ细胞因子,同时分离脾脏,CFU计数布鲁氏菌胞内菌数量;用2308强毒株以3×108CFU/0.2 m L腹腔感染各组免疫10周后小鼠,脾脏CFU评价各受试组...
为了研究布鲁氏菌四型分泌系统VceC蛋白的功能,构建牛种布鲁氏菌2308参考株△vceC的基因突变株,本研究以牛种布鲁氏菌参考株2308的分泌蛋白VceC为研究对象,以牛种布鲁氏菌参考株基因组为模板,高保真(pfu酶)扩增VceC基因的上下游同源臂基因;以卡那抗性基因质粒为模板高保真扩增卡那抗性基因,运用融合PCR将...
在证明了牛种布鲁氏菌抗独特型 抗体具有抗原"内影像"和布病的疫苗作用之后,我们选用了2ml免疫2次,2ml免疫3次和4ml免疫2次,4ml免疫3次的四种免疫程序对牛进行免疫程 序试验.试验结果表明:四个免疫组的牛都产生了不同程度的布鲁氏菌凝集抗体和Coomb's抗体,免疫牛经强毒544A株攻击后,都产生不同程度的免疫保 护,...