———GB 9706.20-2000 医用电气设备 第 2 部分: 诊断和治疗激光设备安全的专用要求 ( IEC 60601-2-22:1995, IDT )。 本部分使用翻译法等同采用 IEC 60825-1:2007《激光产品的安全 第1部分:设备分类和要求》(英文版)。IEC 60825-1:2007 (英文版) 中未提及 IEV 与 IEC 的关系, 本文与 IEC 60825-1:2...
激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求 Safety of laser products.Part 1:Equipment classification and requirements 被代替 2025-04 GB 7247.1-2012 中,可能用到以下仪器 CEL-LAB100E多位LED光化学反应仪 (智能型) 北京中教金源科技有限公司 CEL-LAB100E5光化学反应仪(公转智能型) ...
任何激光产品或 LED 产品均可免除本第 1 部分的所有进一步要求,如果 - 制造商根据第 3、8 和 9 条进行的分类表明,在所有操作、维护条件下,发射水平不超过 1 类 AEL 、服务和故障,并且 - 它不包含嵌入式激光器或嵌入式 LED。除了激光辐射造成的危害外,激光设备还可能引起火灾、触电等其他危害。第 1 部分...
1.用于医疗器械中的医用激光的分类检测、激光辐射检测、伴随辐射检测、最大允许照射量检测、辐射量检测等；2.主要适用于1类，1M类、2类、2M类、3R类、3B类、4类激光源的性能参数检测；3.光源调节装置可完成对光纤型激光源、探头型激光源、面型激光源和显微镜型激光源四类表观激光源的分类检测；4.激光分类检测...
GB/T 7247.1-2024激光产品的安全 第1部分:设备分类和要求.pdf,ICS31.260 CCSL51 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT7247.1 2024IEC60825-12014 代替 — GB7247.1 2012 激光产品的安全 : 第 部分 设备分类和要求 1 — Safetoflaser roducts y p : Part1Euimentclassifi
注1:可运作设备的准备运行不需要工具。 任何激光产品 豁免于第 1 部分的所有其他要求,如果由该产品制造商按照第 4 条和第 5 条 分类显示: 在运行、 维护、 服务和故障的所有情形下, 发射电平都不会超过第 1 类的 AEL (可 接受发射极限)。这种激光产品可以被称为可豁免激光产品。 注2:上述豁免是为了确...
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求 IEC 60825-1:2007, IDT 发布日期：2012-12-31 实施日期：2013-12-25 前言 GB 7247《激光产品的安全》包含第1部分及第14部分，第1部分为GB 7247的主体。按照GB/T 1.1-2009规则编写，代替GB 7247.1-2001，更新内容涉及术语、定义、分类要求、防护罩、...
1 类条件之上,受损伤的危险也增加;分类最精确地描述了在距激光器较近距离上潜在的照射危害。在 同一个类别中,不同的激光器的危害区可能差别很大。通过附加的用户防护措施,包括诸如防护罩等工 程控制措施,潜在的危害可能会大大减少。 3 类别描述 1类
1 推荐性国家标准《激光产品的安全 第 1 部分:设备分类和要求》 编制说明 (征求意见稿) 1 1 .工作简况 1 1 .1 1 任务来源 《激光产品的安全 第 1 部分:设备分类、要求》推荐性国家标准是根据国标委发【2021】41 号文件《国家标准化管理委员会关于下达 2021 年第四批推荐性国家标准计划及相关标准外文版的...