渐冻人的病因 1、遗传因素:渐冻症大多为散发,5%-10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。 2、感染与免疫因素:有研究认为渐冻症发病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒有关。病毒感染可能直接或间接地通过激发自身免疫反应对抗神经元,从而可能会诱发渐冻症。 3、毒物接触:如接触有机溶剂、接触杀虫剂、重金属...
渐冻人又称肌萎缩侧索硬化,有人认为的少部分病例为遗传所致,但大多数病例病因尚不明确。可能有一些危险因素:遗传因素、生活方式(如吸烟)、毒物接触(如有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等)、职业(如过度体力劳动者)、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病、自身免疫功能异常、病毒感染及神经炎症反应等这些常规因素。...
因为身体中对谷氨酸摄入少,因此会使得运动神经元受到损伤,从而导致渐冻症。另外体内缺乏某种微量元素或积累过量微量元素、大量摄入重金属如铝锰铜硅以及木薯中毒等都会引起渐冻症。中毒后虽然及时解毒,能让身体恢复正常,但对运动神经元带来的伤害是不可逆的。 3、免疫因素 在...
三、世界渐冻人日 “渐冻人症”(肌萎缩侧索硬化症)是一种少见病,“渐冻人”对很多人甚至是医务工作者来说都是一个非常陌生的名词,然而,它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一,与癌症和艾滋病齐名。由于缺乏认识,很多"渐冻人" 处于"孤军奋战"的位置,得不到及时的、正确的诊治。 卢·格里克是美国历史上传奇的...
渐冻人症的成因: (1)遗传:在大多数患有家族性ALS的人中,他们的孩子患这种疾病的机会为5%到10%。 (2)年龄:常见于40到60岁之间,ALS的风险随着年龄的增长而增加。 (3)性别:在65岁之前,患有ALS的男性人数略多于女性,这种性别差异在70岁以后就消失了。
1.肌萎缩侧索硬化症(ALS,就是网络上常说的“渐冻症”疾病,患者经常被称为“渐冻人”) 2.进行性脊肌萎缩(PSMA) 3.进行性延髓麻痹(PBP),也称球麻痹 4.原发性侧索硬化(PLS) 五:辅助检查 1.神经电生理检查:四肢肌电图检测是诊断和鉴别诊断“渐冻症”患者最重要的评估项目。
你好，由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的...
你好，1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经...
渐冻人症,医学上称之为肌萎缩侧索硬化症(简称ALS)。这是运动神经元病的一种,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,他们的肌肉会逐渐萎缩无力直到瘫痪,包括说话、吞咽和呼吸所用的肌肉,最终因呼吸衰竭而死亡。 正如它的名字一样,得病...